Extracto
La falta de síntomas específicos en las etapas tempranas del tumor, junto con una alta agresividad biológica del tumor contribuye a la alta tasa de mortalidad de cáncer de páncreas (PC), que tiene una tasa de supervivencia de cinco años de menos de 5%. Mejora de la detección de un diagnóstico más temprano, a través de la detección de biomarcadores de diagnóstico y pronóstico ofrece la mejor esperanza de aumentar la tasa de carcinomas curativa resecables. Aunque se han reportado muchos marcadores séricos elevados en pacientes con PC, hasta el momento, la mayoría de estos marcadores no se han implementado en la rutina clínica debido a la baja sensibilidad o especificidad. En este estudio, hemos identificado los genes que están regulados al alza significativa en el PC, a través de un meta-análisis de gran número de conjuntos de datos de microarrays. Se demuestra que las funciones biológicas atribuidas a estos genes están claramente asociados con el PC y la metástasis, y que estos genes que muestran un fuerte vínculo con las vías involucradas en la inflamación y la respuesta inmune. Esta investigación ha arrojado nuevos objetivos para los genes del cáncer, y biomarcadores potenciales para el cáncer de páncreas. La lista de candidatos de genes del cáncer incluye genes de la proteína quinasa, nuevos miembros de familias de genes asociados actualmente con el PC, así como los genes que antes no vinculados a la PC. En este estudio, también somos capaces de avanzar hacia el desarrollo de una firma de genes hypomethylated, que podría ser útil para la detección precoz de la PC. También se muestra que los upregulated significativamente más de 800 genes en nuestro análisis pueden servir como un grupo enriquecido de tejidos y proteínas de suero biomarcadores en el cáncer de páncreas
Visto:. Goonesekere NCW, Wang X, Ludwig L, Guda C (2014 ) Un Meta Análisis del páncreas microarrays de datos rendimientos Nuevos objetivos como los genes y biomarcadores de cáncer. PLoS ONE 9 (4): e93046. doi: 10.1371 /journal.pone.0093046
Editor: Jörg D. Hoheisel, Deutsches Krebsforschungszentrum, Alemania