Extracto
oncogénico, la activación de mutaciones en
KRAS
inician el cáncer de páncreas. Hay, sin embargo, dos otros
Ras
miembros de la familia,
ANR
y
Hras
, que puede ser activado en presencia de oncogénico
Kras
. El papel de estos de tipo salvaje
Ras
proteínas en el cáncer sigue siendo poco clara, ya que su alteración se ha demostrado para mejorar o inhibir la tumorigénesis dependiendo del contexto. Como el cáncer de páncreas depende de manera crítica de
Ras
de señalización, hemos probado y ahora informan de que la pérdida de
Hras
aumenta la carga tumoral y reduce la supervivencia en un oncogénico
Kras
impulsada páncreas modelo de ratón adenocarcinoma. Estos efectos se remontan a las primeras etapas de cáncer de páncreas, lo que sugiere que de tipo salvaje
Hras
puede suprimir la iniciación del tumor. En las células normales, que se activa
Ras
puede suprimir la proliferación a través de mecanismos dependientes de p53. Nos encontramos con que el tumor efectos supresores de
¿Cuáles son Hras anulado en un fondo homocigotos mutantes de p53. Como tal, la pérdida de tipo salvaje
Hras
fomenta las primeras etapas de cáncer de páncreas en una forma dependiente de p53
Visto:. Weyandt JD, Lampson BL, Tang S, M Mastrodomenico, Cardona DM, contador CM (2015) Wild-Type
Hras
Suprime las primeras etapas de la tumorigénesis en un modelo de ratón Ingeniería genética del cáncer de páncreas. PLoS ONE 10 (10): e0140253. doi: 10.1371 /journal.pone.0140253
Editor: Henrik Einwaechter, Klinikum rechts der Isar der TU München, Alemania