Extracto
El cáncer de próstata (CaP) es una de las principales causas de muerte en Estados Unidos. La principal causa de mortalidad puede atribuirse a la metástasis. metástasis del cáncer implica eventos secuenciales e interrelacionadas. miRNAs y la transición epitelio-mesenquimal (EMT) están implicados en este proceso. miR-195 es downregulated en muchos cánceres humanos. Sin embargo, los papeles de miR-195 en el CP metástasis y EMT siguen sin estar claros. En este estudio, los datos del Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) base de datos de cáncer de próstata se volvieron a analizar para detectar la expresión de miR-195 y sus roles en el CP. a continuación, el miR-195 se sobreexpresa en líneas resistentes a la castración CaP celulares, DU-145 y PC-3. También se investigó el papel de miR-195 en la migración y la invasión in vitro, y los marcadores comunes en la EMT se evaluó mediante el análisis de Western blot. Un ensayo indicador de luciferasa se llevó a cabo para confirmar el gen diana de miR-195; fueron validados en células de CaP. En MSKCC datos re-análisis, el miR-195 se expresó mal en el CaP metastásico; miR-195 se podría usar para diagnosticar el CaP metastásico mediante la medición de la expresión correspondiente. El área bajo la curva ROC (AUC-ROC) fue 0,705 (p = 0,017). baja expresión de miR-195 se caracterizó con un tiempo más corto de supervivencia libre de recaída (RFS). miR-195 sobreexpresión suprime la migración celular, invasión y EMT. factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGF2) se confirmó como un objetivo directo de miR-195. desmontables FGF2 también suprimió la migración, invasión y EMT; Por el contrario, el aumento de FGF2 invierte parcialmente el efecto supresor de miR-195. Y los datos de base de datos de cáncer de próstata Oncomine mostraron que los pacientes con CaP con alta expresión de FGF2 mostraron un menor tiempo de RFS (P = 0,046). En general, este estudio demostró que el miR-195 suprime la metástasis de las células CaP mediante la regulación negativa FGF2. la restauración de miR-195 se puede considerar como un nuevo método terapéutico para tratar el CaP metastásico
Visto:. Liu C, H Guan, Wang Y, Chen M, B Xu, Zhang L, et al. (2015) miR-195 inhibe la EMT por FGF2 focalización en las células del cáncer de próstata. PLoS ONE 10 (12): e0144073. doi: 10.1371 /journal.pone.0144073
Editor: Kapil Mehta, Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center, Estados Unidos