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PLOS ONE: miR-195 inhibe la EMT por FGF2 focalización en células de cáncer de próstata


Extracto

El cáncer de próstata (CaP) es una de las principales causas de muerte en Estados Unidos. La principal causa de mortalidad puede atribuirse a la metástasis. metástasis del cáncer implica eventos secuenciales e interrelacionadas. miRNAs y la transición epitelio-mesenquimal (EMT) están implicados en este proceso. miR-195 es downregulated en muchos cánceres humanos. Sin embargo, los papeles de miR-195 en el CP metástasis y EMT siguen sin estar claros. En este estudio, los datos del Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) base de datos de cáncer de próstata se volvieron a analizar para detectar la expresión de miR-195 y sus roles en el CP. a continuación, el miR-195 se sobreexpresa en líneas resistentes a la castración CaP celulares, DU-145 y PC-3. También se investigó el papel de miR-195 en la migración y la invasión in vitro, y los marcadores comunes en la EMT se evaluó mediante el análisis de Western blot. Un ensayo indicador de luciferasa se llevó a cabo para confirmar el gen diana de miR-195; fueron validados en células de CaP. En MSKCC datos re-análisis, el miR-195 se expresó mal en el CaP metastásico; miR-195 se podría usar para diagnosticar el CaP metastásico mediante la medición de la expresión correspondiente. El área bajo la curva ROC (AUC-ROC) fue 0,705 (p = 0,017). baja expresión de miR-195 se caracterizó con un tiempo más corto de supervivencia libre de recaída (RFS). miR-195 sobreexpresión suprime la migración celular, invasión y EMT. factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGF2) se confirmó como un objetivo directo de miR-195. desmontables FGF2 también suprimió la migración, invasión y EMT; Por el contrario, el aumento de FGF2 invierte parcialmente el efecto supresor de miR-195. Y los datos de base de datos de cáncer de próstata Oncomine mostraron que los pacientes con CaP con alta expresión de FGF2 mostraron un menor tiempo de RFS (P = 0,046). En general, este estudio demostró que el miR-195 suprime la metástasis de las células CaP mediante la regulación negativa FGF2. la restauración de miR-195 se puede considerar como un nuevo método terapéutico para tratar el CaP metastásico

Visto:. Liu C, H Guan, Wang Y, Chen M, B Xu, Zhang L, et al. (2015) miR-195 inhibe la EMT por FGF2 focalización en las células del cáncer de próstata. PLoS ONE 10 (12): e0144073. doi: 10.1371 /journal.pone.0144073

Editor: Kapil Mehta, Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center, Estados Unidos

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