Extracto
MiRNAs juegan un papel importante en la tumorigénesis. Este estudio se centró en explorar el mecanismo de los efectos y la regulación de los genes miARN-137 en los comportamientos biológicos de cáncer gástrico. ARN total fue extraído a partir de tejidos de 100 pacientes con cáncer gástrico y de cuatro líneas celulares de cáncer gástrico. La expresión de miR-137 fue detectado por PCR en tiempo real a partir de 100 pacientes. Los efectos de miR-137 sobreexpresión en la capacidad de proliferación, apoptosis, migración y la invasión de células de cáncer gástrico 'se investigaron in vitro e in vivo. El gen diana de miR-137 fue predicho por TargetScan en el software de la línea, proyectada por el ensayo de gen indicador de luciferasa dual y demostrado por Western blot. Como resultado, la expresión de miR-137 fue significativa reduce en línea celular de cáncer gástrico HGC-27, HGC-803, SGC-7901 y MKN-45, así como en tejidos de cáncer gástrico en comparación con células GES-1 o emparejado no adyacentes tejidos -neoplastic (
p Hotel & lt; 0,001). La re-introducción de miR-137 en células de cáncer gástrico fue capaz de inhibir la proliferación celular, la migración y la invasión. Los experimentos in vivo demostraron que la sobreexpresión de miR-137 puede reducir la proliferación de células de cáncer gástrico y metástasis. Bioinformáticas y análisis de transferencia Western indicó que el miR-137 actuó como papeles supresores de tumores en células de cáncer gástrico a través de la orientación y AKT2 afectando aún más el malo y GSK-3β. En conclusión, el miR-137, que es con frecuencia las reguladas en el cáncer gástrico es potencialmente implicadas en la tumorigénesis y metástasis del cáncer gástrico mediante la regulación de vías de señalización relacionadas AKT2
Visto:. Wu L, Chen J, Ding C, Wei S, Zhu Y, Yang W, et al. (2015) microARN-137 Contribuye a antivibratorias Tumorigénesis en el cáncer gástrico humano por la orientación AKT2. PLoS ONE 10 (6): e0130124. doi: 10.1371 /journal.pone.0130124
Editor Académico: Irina Lebedeva V., Universidad de Columbia, Estados Unidos