Extracto
Fondo
Potee (POTE dominio de la familia de anquirina, miembro E) es un antígeno de cáncer de testículo-recién identificado que se ha encontrado que se expresa en una amplia variedad de cánceres humanos incluyendo los cánceres de colon, de próstata, de pulmón, de mama, ovario y páncreas.
Objetivo
Para medir los niveles séricos de Potee en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y para explorar el significado clínico de Potee en el CPNM.
pacientes y métodos
104 pacientes con CPNM, 66 pacientes con enfermedades pulmonares benignas y 80 voluntarios sanos se inscribieron en este estudio a partir de mayo 2013 a febrero 2014. Los niveles séricos de Potee se midieron usando el ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA). Las variables numéricas se registraron como media ± desviación estándar (DE) y se analizaron por
t
pruebas independientes. Las variables categóricas se calcularon las tasas y se analizaron mediante un χ
2 o la prueba exacta de Fisher. Las curvas de supervivencia se estimaron y compararon mediante el método de Kaplan-Meier y log-rank pruebas.
Resultados
Los niveles séricos de Potee fueron significativamente mayores en los pacientes con CPNM que en los pacientes con enfermedades pulmonares benignas y controles sanos ( media ± desviación estándar [pg /ml], 324,38 ± 13,84 frente a 156,93 ± 17,38 y 139,09 ± 15,80,
P Hotel & lt; 0,001) y se correlacionaron significativamente con el estadio TNM. El análisis de supervivencia reveló que los pacientes con baja Potee suero tuvieron una supervivencia libre de progresión más larga (SLP) que aquellos con alta Potee sérica (
P = 0,021
). Cox análisis multivariado indicó que Potee fue un factor pronóstico independiente de supervivencia libre de progresión (
P = 0,009
, razón de riesgo, 2.440).
Conclusiones
Suero nivel en Potee pacientes con CPNM se asocia con el estadio TNM y es un posible factor pronóstico
Visto:. Wang Q, Li X, Ren S, N Cheng, Zhao M, Zhang y, et al. Niveles (2015) en suero de la Cáncer de testículo antígeno Potee y su significado clínico en células no pequeñas de cáncer de pulmón. PLoS ONE 10 (4): e0122792. doi: 10.1371 /journal.pone.0122792
Editor Académico: William B. Coleman, Universidad de Carolina del Norte Facultad de Medicina, Estados Unidos