Extracto
terapia génica exitosa depende en gran medida de la introducción selectiva de genes terapéuticos en las células cancerosas diana apropiadas. Uno de los enfoques más eficaces y prometedores para la orientación tejido tumoral durante la entrega de genes es el uso de vectores virales, que permiten la administración de genes de alta eficiencia. Sin embargo, el uso de vectores virales no está exenta de riesgos y problemas de seguridad, tales como toxicidad, una respuesta inmune del huésped hacia los antígenos virales o el potencial de recombinación viral en el cromosoma del huésped; estos riesgos limitan la aplicación clínica de los vectores virales. El sistema basado en transposón Bella Durmiente (SB) es una alternativa atractiva, no viral a sistemas de administración virales. SB puede ser menos inmunogénica que el sistema de vector viral debido a su falta de secuencias virales. El sistema de suministro de genes basados en SB puede integrar de forma estable en el genoma de la célula huésped para producir el producto génico terapéutico durante la vida útil de una célula. Sin embargo, cuando se compara con vectores virales, el sistema de suministro de genes a base de SB no viral todavía ha limitado la eficacia terapéutica debido a la falta de expresión de genes capacidad potencial y la transferencia de genes específicos para células de tumor de larga duración. Estas limitaciones se pueden superar mediante la modificación del sistema de SB a través de la introducción del promotor de hTERT y el potenciador de SV40. En este estudio, un sistema de suministro de SB modificado, bajo el control del promotor de hTERT en combinación con el potenciador de SV40, era capaz de transferir con éxito el gen suicida (HSV-TK) en múltiples tipos de células cancerosas. La SB modificado transfectaron células cancerosas exhiben una tasa de mortalidad específica por cáncer de células aumentado significativamente. Estos datos sugieren que nuestro sistema de suministro de genes basados en SB modificado puede ser utilizado como una herramienta segura y eficaz para células de cáncer de la transferencia de genes terapéutico específico y la expresión estable a largo plazo
Visto:. Hong ES, Lee HY, Kim HP (2014) novela Enfoques terapéuticos para diversos tipos de cáncer el uso de un sistema de administración génica dormir basado en la belleza de modificación. PLoS ONE 9 (1): e86324. doi: 10.1371 /journal.pone.0086324
Editor: Eduard Ayuso, Universidad de Nantes, Francia