Extracto
Antecedentes
Para mejorar el resultado de los pacientes que sufren de cáncer gástrico, se requiere una mejor comprensión de los eventos genéticos y epigenéticos subyacentes en este tipo de cáncer. A pesar de que la isla CpG methylator fenotipo (CIMP) y la inestabilidad de microsatélites (MSI) han demostrado que desempeñan un papel fundamental en la patogénesis del cáncer gástrico, se desconoce la importancia clínica de estos eventos en los resultados de supervivencia en pacientes con cáncer gástrico.
Métodos
Este estudio incluyó una cohorte de pacientes con cáncer gástrico patológicamente confirmado que tenían resecciones quirúrgicas. Se analizó una cohorte de 68 cánceres gástricos. CIMP y MSI estados se determinaron mediante el análisis de promotor CpG estado de metilación de la isla 28 genes /loci, y la inestabilidad genómica en 10 marcadores de microsatélites, respectivamente. modelo de riesgos proporcionales de Cox se realizó un análisis multivariado para incluyendo la edad, el estadio, la diferenciación del tumor,
KRAS
estado de la mutación, y combinado CIMP /
MLH1
estado de metilación en relación con la supervivencia global (SG).
resultados
en el análisis multivariante, ya OS se correlacionó significativamente con una menor estadio patológico (
P = 0,0088
), mejor diferenciación tumoral (
P =
0,0267) y CIMP-alta y
estado metilado MLH1 3 'gratis (
P = 0,0312
). La estratificación de la condición n CIMP con respecto a
MLH1
estado de metilación aún más la predicción permitido de pronóstico del cáncer gástrico.
Conclusiones
CIMP y o
MLH1
estado /metilación puede tener un potencial para ser biomarcadores de pronóstico para los pacientes con cáncer gástrico
Visto:. Shigeyasu K, Nagasaka T, Mori Y, Yokomichi N, Kawai T, Fuji T, et al. (2015) Importancia clínica de MLH1 metilación y CpG Island methylator fenotipo como marcadores de pronóstico en pacientes con cáncer gástrico. PLoS ONE 10 (6): e0130409. doi: 10.1371 /journal.pone.0130409
Editor: Hassan Ashktorab, Howard University, Estados Unidos