Extracto
microARN ha sido recientemente reconocido como jugando un papel destacado en la tumorigénesis y metástasis. En este caso, nos informan de que el miR-338-3p fue silenciado epigenético en cáncer gástrico, y su baja regulación se correlacionó significativamente con las características clínico-patológicas de cáncer gástrico. Sorprendentemente, la restauración de la expresión de miR-338-3p en células de cáncer gástrico SGC-7901 inhibe la proliferación, la migración, la invasión y la tumorigenicidad
in vitro
y
in vivo
, al menos en parte, a través de la inducción de la apoptosis. Por otra parte, se demuestra la SSX2IP oncogén es un objetivo de miR-338-3p. Proponemos que las funciones de miR-338-3p como un supresor tumoral en el cáncer gástrico y el estado de metilación de su isla CpG podrían servir como un marcador potencial de diagnóstico para el cáncer gástrico
Visto:. Li P, Chen X, Su L, Li C, Zhi Q, Yu B, et al. (2013) El silenciamiento epigenético de miR-338-3p contribuye a la tumorigenicidad en el cáncer gástrico por la orientación SSX2IP. PLoS ONE 8 (6): e66782. doi: 10.1371 /journal.pone.0066782
Editor: Alfons Navarro, Universidad de Barcelona, España