Extracto
XMRV, o xenotropic virus de leucemia murina (MLV) -relacionado virus, es una novela gammaretrovirus originalmente identificado en estudios que analizaron el tejido de pacientes con cáncer de próstata en 2006 y la sangre de pacientes con síndrome de fatiga crónica ( CFS) en 2009. Sin embargo, un gran número de estudios posteriores no confirmar una relación entre la infección por XMRV y el síndrome de fatiga crónica o cáncer de próstata. Por el contrario, la evidencia reciente indica que XMRV es un contaminante procedente de la recombinación de los retrovirus endógenos dos ratón durante los pases de un xenoinjerto de tumor de próstata (CWR22) en ratones, la generación de líneas celulares de laboratorio derivados que son XMRV-infectada. Para confirmar o refutar una asociación entre el XMRV y el cáncer de próstata, se analizaron los tejidos de cáncer de próstata y el plasma de una cohorte prospectiva de 39 pacientes recogidos, así como ARN de archivo y tejido de la próstata del estudio original de 2006. A pesar de la amplia microarrays, PCR, FISH, y las pruebas serológicas, el XMRV no se detectó en ninguna de las muestras recogidas recientemente o en el archivo de tejidos, aunque se mantuvo ARN archivo XMRV-positivo. En particular, archivo tejido prostático VP62, del que se derivó la cepa prototipo XMRV, resultaron negativos a XMRV en la re-análisis. Análisis de secuencias mitocondriales genómicas y humanos virales reveló que todas las cepas XMRV previamente caracterizados son idénticos y que el ARN archival había sido contaminada por una línea celular de laboratorio XMRV infectados. Estos resultados ponen de manifiesto ninguna asociación entre el XMRV y el cáncer de próstata, y subrayan la conclusión de que el XMRV no es una infección humana adquirida de forma natural
Visto:. Lee D, J Das Gupta, Gaughan C, Steffen I, Tang N, Luk KC, et al. (2012) La investigación en profundidad de Archivo y las muestras recogidas de forma prospectiva no es constitutivo para la infección por XMRV en el cáncer de próstata. PLoS ONE 7 (9): e44954. doi: 10.1371 /journal.pone.0044954
Editor: Gilda Tachedjian, Burnet Institute, Australia