Extracto
Antecedentes
homeostasis del tejido normal se mantiene por las interacciones dinámicas entre células epiteliales y su microambiente. La interrupción de la homeostasis de este aberrante puede inducir la proliferación celular, la adhesión, la función y la migración que podrían promover un comportamiento maligno. De hecho, las interacciones aberrantes del estroma-epitelio ductal pancreático contribuyen a la propagación y la metástasis de adenocarcinoma (PDAC), lo que plantea la posibilidad de que nuevas terapias estroma orientada representan enfoques adicionales para la lucha contra esta enfermedad maligna. El objetivo del presente estudio fue determinar el efecto de las células estromales humanas derivadas de tejido adiposo (ADSC) sobre la proliferación de células tumorales pancreáticas.
Principales conclusiones
Los co-cultivo de células tumorales pancreáticas con ADSC y medio acondicionado ADSC muestreada de diferentes donantes inhibió la viabilidad y la proliferación de células cancerosas. efecto inhibidor mediado por ADSC se amplió a otras líneas celulares de cáncer derivado del epitelio (hígado, colon, próstata). ADSC acondicionado inducida por medio de necrosis de las células del cáncer tras la detención de la fase G1, sin evidencia de apoptosis.
In vivo
, una sola inyección intratumoral de ADSC en un modelo de adenocarcinoma pancreático indujo inhibición fuerte y duradera del crecimiento del tumor.
Conclusión
Estos datos ADSC indican que inhibe fuertemente la proliferación PDAC, tanto
in vitro
y
in vivo
e inducir la muerte de células tumorales mediante la alteración de la progresión del ciclo celular. Por lo tanto, ADSC puede constituir una potencial alternativa terapéutica basada en células para el tratamiento de PDAC para los que no existe cura eficaz está disponible
Visto:. Cousin B, Ravet E, Poglio S, De Toni F, Bertuzzi M, Lulka H, et al. (2009) Las células estromales derivadas de adulto adiposo Tejido humano Provoke cáncer de páncreas muerte celular tanto
in vitro
y
En Vivo
. PLoS ONE 4 (7): e6278. doi: 10.1371 /journal.pone.0006278
Editor: Irene Oi-Lin Ng, de la Universidad de Hong Kong, Hong Kong
Recibido: 24 Febrero, 2009; Aceptado: 31 mayo del 2009; Publicado: 17 Julio 2009
Derechos de Autor © 2009 Cousin et al. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution License, que permite el uso ilimitado, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que el autor original y la fuente se acreditan
Financiación:. Este trabajo ha sido apoyado por becas de la región Midi-Pyrénées, la Ligue Nationale Contre le Cancer y Cancrople Grand Sud-Ouest (EMERGEANCE). Los donantes no tenía papel en el diseño del estudio, la recogida y análisis de datos, decisión a publicar, o la preparación del manuscrito
Conflicto de intereses:.. Los autores han declarado que no existen intereses en competencia
Introducción
homeostasis del tejido normal se mantiene por las interacciones dinámicas entre células epiteliales y su microambiente. El microambiente consta de la matriz extracelular, las células estromales, las células inmunes migratorias y elementos neurales apoyo de una red vascular, todo dentro de un medio de citoquinas y factores de crecimiento. Las células interactúan con el microambiente a través de mecanismos autocrinos y paracrinos complejos. Múltiples evidencias muestran que la interrupción de esta homeostasis aberrante puede inducir la proliferación celular, la adhesión, la función y la migración que podrían promover un comportamiento maligno [1] - [3]. Estudios recientes han alterado la percepción de las células del estroma que rodean los tumores epiteliales. Estas células no son espectadores ociosas, sino más bien los participantes activos que dan forma a la frecuencia y características de los tumores. Además, las células cancerosas a sí mismos, pueden alterar los estroma adyacente para formar un ambiente permisivo y de apoyo para la progresión del tumor [1] -. [3]