Se ha recomendado que la baja eficiencia de la clonación podría ser principalmente relacionados con la reprogramación incompleta de indicadores epigenéticos. la privación de suero se utilizó en la creación de Dolly y se consideró necesario para el logro de la transferencia nuclear. la privación de suero que revienta en la fase del ciclo celular de G0, e induce la quiescencia de tejido cultivado. La mayoría de los laboratorios que han prevalecido con el transporte atómica han utilizado una cura privación de suero. Sin embargo, hay un debate sobre si inducción de quiescencia es necesario para la transferencia nuclear éxito. Cibelli et al.proposed que G0 era innecesario y que los terneros, posiblemente, podría ser producido a partir de células en bicicleta. Bay 11-7082 Bay 11-782
En su estudio, dividiendo positivamente fibroblastos bovinos fueron utilizados para desplazamiento atómico y cuatro terneros se crea a partir de veintiocho embriones utilizados en once recipients.Because 56% del ciclo de las células en esa estudio estaban en fase G1, es probablemente que todos los animales clonados producidos en este estudio eran de células del donante a nivel G1. Las células en G2, S ORM no serían anticipadas para crear animales clonados en esta investigación ya que son incompatibles con los ovocitos receptores utilizados. Esta revisión confirmó que el tejido en la fase G1 puede crear animales en vivo duplicados e inducción G0 no es crucial. Desde la declaración de los compañeros de trabajo y Cibelli, numerosos laboratorios han comparado el transporte nuclear utilizando tejidos de donantes con y sin privación de suero. En nuestro estudio, las células de un anciano japonés toro ternera Negro de diecisiete años y encontraron que no era necesaria la privación de suero ya que los animales clonados y embriones fueron producidos a partir de células no afectadas por la privación de suero para la clonación exitosa fue utilizado por nosotros.
Además, la privación de suero no tienen un efecto brillante sobre el progreso de blastocisto clonado embryos.In informes adicionales en las que séricos contra el hambre cero hambre se compararon en concreto, los hechos se encontró que tanto las células somáticas donantes de reposo y en crecimiento puede ser completamente reprogramado después de resultado en la descendencia viable y transferencia nuclear. Sin embargo, aún es debatible qué fase del ciclo celular, G0 o G1, conducen a la mejor productividad de clonación. Curiosamente, Zechkerchenko et al. hallazgos relacionados eran conocidos por laderas etal.who describen que la privación de suero de las células del donante crecidos que no refuerza las primas de progreso de embriones clonados a blastocisto, pero cuando los tejidos fetales fueron suero de hambre, hubo claramente un aumento sustancial en su desarrollo de blastocisto. Un consenso claro, sin embargo, aún no se ha alcanzado en cuanto al tipo de células somáticas superior para el intercambio atómico.
Esto puede ser parte duein al hecho comprobado que las técnicas se emplean diversed por varios laboratorios; y el cultivo celular, desplazamiento nuclear, y muchos de micromanipulación demanda habilidades técnicas cruciales. Con el fin de hacer estas comparaciones válidas, los procedimientos y tácticas utilizadas, junto con la habilidad del personal de investigación, debe ser idéntico para certanly tipo de célula y cada perro donante. Para comparar la competencia de los diversos tipos de células para ser reprogramados por clonación, se evitó que los animales alternativa observando la competencia clonación de tres tipos de células: cúmulos de ovario, de mama epiteliales y células de fibroblastos de la piel, todos del animal donante idéntico, a 13 yr- edad elitediary cow.Vx-661 1152311-62-0
el poder de las células del donante que ser reprogramado se evaluó mediante el desarrollo de los embriones clonados in vitro y por el principio de terneros clonados siguientes transfer.As de embriones que se encuentran en las Tablas 2 y 3, aunque se descubrieron diferencias de número dentro de los costos de escisión de embriones a partir de tres tipos de células diferentes, células del cumulus hicieron la alta Estrate de desarrollo de blastocistos dentro de este estudio y resultaron en 6 terneros clonados de todo el período.