Un interesante estudio se llama, 揅 hemotaxis y Haptotaxis de las células del mesotelioma maligno humano: Efectos de la fibronectina, laminina, colágeno tipo IV, y una sustancia autocrina Motilidad Factor-como por Julio Klominek, Karl-Henrik Rob 閞t, y Karl-G 鰏 ta Sundqvist - Cancer Res 15 de de septiembre de, 53 de 1993; 4376. He aquí un extracto: 揂 bstract - Una línea celular humana pleural maligno mesotelioma (STAV) se estudió con respecto a la producción de componentes de la matriz extracelular de la laminina, colágeno tipo IV y fibronectina, y la interacción con estas proteínas in vitro. También se analizaron las células STAV medio condicionado libre de suero con respecto a la posible presencia de 揳 similar al factor? sustancia utocrine motilidad. dodecilsulfato de sodio-poliacrilamida electroforesis en gel de medio acondicionado libre de suero STAV biosintéticamente marcado mostró que las células STAV liberados varias proteínas en el medio, incluyendo los componentes con pesos moleculares de 850.000, 540.000 y 440.000. El uso de Western Blot se identificaron estas proteínas como la laminina, colágeno tipo IV, fibronectina y, respectivamente. Por laminina inmunocitoquímica, colágeno tipo IV, fibronectina y se detectaron como una matriz que rodea las células. placas de cultivo de plástico recubiertas con 礸 cantidades de laminina, colágeno tipo IV, fibronectina y la inducida por el apego y la propagación de las células STAV. Laminina, colágeno tipo IV, fibronectina y estimulan la migración direccional (quimiotaxis) de células STAV en cámaras de Boyden equipados con 8 祄 filtros. Las mismas células también migraron a gradientes por etapas insolubles de componentes de matriz extracelular unida al filtro (Haptotaxis). Cuando STAV medio condicionado libre de suero se separó mediante el uso de proteína rápida cromatografía líquida de Superose 6 de filtración en gel, se detectaron dos picos de proteína de la motilidad inductor. El primer pico contenía proteínas con un peso molecular> 220.000 que tenía tanto quimiotáctica y propiedades haptotactic, mientras que el segundo material contenido pico con pesos moleculares aparentes de aproximadamente 67.000 que tenían (motilidad quimiotáctica al azar) y chemokinetic pero no haptotactic propiedades. El análisis del material Mr 67.000 indicó que era una proteína sensible al calor y tripsina digerible. La producción de ambos componentes de la matriz extracelular soluble e insoluble por las células del mesotelioma humanos y la respuesta móviles a estas moléculas, así como la producción de un 67,000 motilidad autocrino sustancia similar al factor de Mr puede ser importante para el comportamiento móviles altamente invasiva de este tumor.? otro interesante estudio se llama, 揅 valor omplementary de cinco marcadores para el diagnóstico de carcinoma de mesotelioma maligno, metástasis de adenocarcinoma, y mesotelio reactiva en los derrames serosos? por Mick Delahaye CT (I.A.C.), Frieda van der Ham, Theo H. van der Kwast M. D., Ph.D. ? - Diagnóstico Citopatología Volumen 17, Número 2, páginas 115 20, agosto de 1997. He aquí un extracto: 揂 bstract - diapositivas citológico de líquidos serosos de 41 mesoteliomas malignos, 88 adenocarcinomas metastásicos, y 25 derrames reactivos se immunostained con anticuerpos anti-las CEA, MOC-31, Leu-M1, Ber-EP4, y B72.3. La mayoría de los mesoteliomas y todos los fluidos reactivos no lograron manchar con estos anticuerpos. La sensibilidad de los cinco marcadores para detectar las células de carcinoma difería notablemente. Especialmente MOC-31, Ber-EP4, y B72.3 tiñó con un alto número de casos de carcinoma y el valor complementario de Ber-EP4 y B72.3 para inmunotinción células de carcinoma fue impresionante: el 94% de los casos de adenocarcinoma metastásico reaccionó con Ber -EP4 o B72.3 en contraste con 1 de 41 mesotheliomas.?Diagn malignas. Cytopathol. 17: 115 20, 1997
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