Otro interesante estudio se llama, 揚 Indicadores rognostic para pacientes sometidos a cirugía de citorreducción y quimioterapia intraperitoneal perioperatoria para difuso maligno mesotelioma peritoneal? Por Tristan D. Yan, Erwin A. Brun, Carlos A. Cerruto, Namik Haveric, David Chang y Paul H. Sugarbaker ? - Annals of Surgical volumen Oncología 14, Número 1, 41-49 He aquí un extracto: 揃 ANTECEDENTES - Este estudio evalúa los indicadores pronósticos clínicos, radiológicos e histopatológicos para la supervivencia de los pacientes sometidos a cirugía de citorreducción y quimioterapia intraperitoneal perioperatoria para el mesotelioma peritoneal difuso primario maligno ( DMPM). Métodos - Sesenta y dos pacientes consecutivos con DMPM sometieron a citorreducción y quimioterapia intraperitoneal perioperatoria en el Instituto del Cáncer de Washington. Veintiséis parámetros clínicos, radiológicos e histopatológicos fueron analizados en univariado y multivariado utilizando la supervivencia global como criterio de valoración. Resultados - La supervivencia global fue de 79 meses (rango 1 43 meses?), Con 1, 3 y las tasas de supervivencia a 5 años del 84%, 58% y 50%, respectivamente. Los siguientes 14 variables pronósticas fueron significativas para la supervivencia en el análisis univariado: el sexo (p = 0,045), el índice de cáncer peritoneal (P = 0,038), lo completo de la puntuación de citorreducción (P = .010), hallazgos de la TC interpretativos del intestino delgado y el mesenterio (P = 0,001), tipo de célula mesotelioma (Conclusiones P -.. se propuso mesotelioma tamaño nuclear fue el factor dominante que determina la supervivencia global en pacientes con DMPM Un sistema de clasificación histopatológica basado en la medición del tamaño nuclear Otro interesante estudio se llama ., 揌 BME-1 y antithrombomodulin en el diagnóstico diferencial del mesotelioma maligno de pleura.?By AD Kennedy, G rey, KM Kerr J Clin Pathol 1997; 50: 859-862 He aquí un extracto: 揂 bstract - OBJETIVOS: determinar la utilidad de los anticuerpos HBME-1 y antithrombomodulin en el diagnóstico diferencial de mesotelioma maligno de la pleura Métodos. el uso de la recuperación de antígeno microondas y complejo inmunohistoquímica peroxidasa de rábano estreptavidina-biotina los anticuerpos anteriores se utilizaron para teñir secciones de 57 mesoteliomas malignos, 17 pleural reactiva hiperplasias, 23 casos de carcinoma metastásico en la pleura, 20 carcinomas de células de ovario primario, y 20 carcinomas de células renales primarias. RESULTADOS: Ochenta y seis por ciento de los mesoteliomas y el 82% de las hiperplasias mesoteliales reactivas fuertemente teñidas con HBME-1. Sin embargo, 48% de los carcinomas metastásicos de pleura también manchada, al igual que todos los carcinomas de ovario seroso. Setenta y dos por ciento de los mesoteliomas y el 24% de las hiperplasias mesoteliales reactivas fuertemente teñidas con el anticuerpo antithrombomodulin; 86% y 88%, respectivamente, de estos casos mostraron tinción de cualquier tipo. Mientras que 26% de los carcinomas metastásicos mostró algo de tinción con antithrombomodulin, solamente un tercio de estos (9%) mostró fuerte, pero focal, la tinción. De los 40 carcinomas de ovario y renales sólo dos (5%) mostraron ninguna tinción con antithrombomodulin. CONCLUSIONES: HBME-1, aunque un marcador mesotelial sensible, no es lo suficientemente específica para ser útil para el diagnóstico, ya que casi la mitad de los carcinomas metastásicos de pleura también tiñe positivo. Antithrombomodulin también es un marcador sensible y mesotelial es suficientemente específica para ser un discriminador útil, identificar positivamente, en las circunstancias apropiadas, la naturaleza mesotelial de una célula population.?Another interesante estudio se llama, 揗 alignant mesotelioma pleural: Roles quirúrgicos y nuevas terapias? - clínica del cáncer de pulmón - Volumen 3, Número 2 /noviembre de 2001. He aquí un extracto: 揂 bstract - el mesotelioma pleural maligno (MPM) es una enfermedad siempre mortal que ha sido resistente a terapias curativas. mediana de supervivencia de 8-18 meses han, en su mayor parte, dio lugar a una sensación de frustración y el nihilismo en la comunidad médica y quirúrgica con respecto a la gestión de la enfermedad, y el número relativamente pequeño de pacientes con mesotelioma han hecho que sea un huérfano entre otros tipos de cáncer con respecto a los esfuerzos de investigación y financiación. Esta revisión se comentarán en la presentación clínica de la enfermedad y las opciones terapéuticas que están disponibles en este momento. Se discutirán las estrategias de papel, el tiempo, el grado y la disponibilidad de la cirugía citorreductora en el contexto de un enfoque multimodal para el MPM se destacan, y que incorporan diversas terapias complementarias antes, durante o después de la operación. quimioterapias citotóxicas más nuevos, ya sea solo o en combinación, son revisados, con un énfasis en el creciente número de opciones con el aumento de las tasas de respuesta que se están haciendo disponibles para los pacientes MPM. Los resultados de los protocolos en los centros seleccionados que ofrecen la terapia génica, la terapia fotodinámica, la perfusión de quimioterapia hipertérmica, y quimiocinas intrapleural se discutirá, así como enfoques preclínicos nuevas terapias que basan en hallazgos moleculares novedosas específicas. Al considerar los enfoques más recientes a la enfermedad, uno se anima a buscar la consulta de especialidad en los centros que se concentran los esfuerzos programáticos sobre el mesotelioma con el fin de diseñar enfoques basados en la traslación de los hallazgos preclínicos. Mediante el uso de este enfoque, el paciente y el médico dará cuenta de que hay mucho más opciones en el nuevo siglo para el mesotelioma.? /P>