: PLOS ONE
Extracto
Telmisartan, una angiotensina II tipo 1 receptor blocker, a menudo se utiliza como un fármaco antihipertensivo, y también se ha caracterizado como un ligando activado por proliferador de peroxisoma receptor gamma (PPAR?). El propósito de este estudio fue determinar los efectos antitumorales de telmisartán sobre las células de cáncer de endometrio. Se han tratado tres líneas celulares de cáncer de endometrio con varias concentraciones de telmisartán, y se investigaron los efectos del telmisartán sobre la proliferación celular, apoptosis, y sus medidas relacionadas en vitro. También administramos telmisartán a ratones desnudos con tumores experimentales para determinar sus efectos in vivo y la toxicidad. Las tres líneas celulares de cáncer de endometrio fueron sensibles al efecto inhibidor del crecimiento de telmisartán. La inducción de la apoptosis se confirmó en concierto con la expresión alterada de genes y proteínas relacionadas con la apoptosis. También se observó que el ADN de doble filamento se rompe (DSBs) fueron inducidos en las células por tratamiento telmisartán HHUA (cáncer de endometrio humano). Además, los experimentos en ratones desnudos mostraron que telmisartán inhibió significativamente el crecimiento del tumor endometrial humano, sin efectos secundarios tóxicos. Nuestros resultados sugieren que el telmisartán puede ser una nueva opción terapéutica para el tratamiento de cánceres de endometrio
Visto:. Koyama N, Nishida Y, Ishii T, Yoshida T, Furukawa Y, Narahara H (2014) Telmisartan induce la inhibición del crecimiento , roturas de ADN de doble cadena y la apoptosis en células de cáncer de endometrio humano. PLoS ONE 9 (3): e93050. doi: 10.1371 /journal.pone.0093050
Editor: Eric Asselin, Universidad de Quebec a Trois-Rivières, Canada