mujeres tendrán una respuesta inicial a la terapia primaria, la mayoría estará finalmente a presentarse la infección con el progreso de la enfermedad quimioresistente. Sensibilizadores y agentes quimioterapéuticos aumentado para tumores resistentes son esenciales. Evaluación del potencial de membrana mitocondrial células SKOV 3 se sembraron en placas de 6 pocillos a y se trató con la síntesis de péptidos después de lo cual las células se trataron con doxorrubicina durante otras 24 h.
Rodamina 123 es sólo un colorante catiónico que se localiza dentro de las mitocondrias de células viables. Se recogieron las células, se resuspendieron en medio que contenía yoduro de propidio y se examinaron por citometría de flujo. Los datos fueron obtenidos a través de un movimiento BD FACSort citómetro de la aplicación de la célula Quest software y analizado. Se analizaron diez mil células en cada prueba. SKOV 3 o células A2780 fueron tratados con TM y anti-cáncer medicamentos solos y en combinación en las condiciones mencionadas. Las células se lisaron, la concentración de proteína de los lisados cuantificada, proteínas separadas por el sistema de NuPAGE, y a inmunotransferencia tal como se describe anteriormente.
SKOV 3 células fueron tratadas con TM y se sembraron en placas de 6 pocillos durante 24 h, después de lo cual las células fueron tratadas con doxorubicina, además, por otro 5. 5 h, y el análisis llevado a cabo como se describe anteriormente. Después de la terapia, las células se incubaron con carboxi H2DCFDA durante 30 min a 37 C con cinco minutos CO2. Carboxi H2DCFDA será la forma acetilada de un disminuida tipo fluoresceína que es permeable a las células y se vuelve fluorescente en presencia de oxidantes celulares. Las células se recogieron y se resuspendieron en solución salina tamponada con fosfato de carga antes de ser evaluado por citometría de flujo. Para evaluar si podría TM sensibilizar a las células de cáncer de ovario hacia la terapia de la doxorrubicina, el análisis SRB se llevó a cabo. SKOV 3 células de cáncer de ovario tolerantes
Platinum fueron tratados con TM durante 24 h, después de lo cual las células se trataron con doxorrubicina durante otras 24 h. Las células tratadas solamente con doxorrubicina en todas las concentraciones examinadas disminución de la proliferación celular en un 29% como en comparación con los controles no tratados. Las células tratadas exclusivamente con MT redujo la viabilidad celular en cinco minutos. tratamiento Pre con TM seguido de tratamiento con doxorrubicina dio a conocer importante sensibilización con la viabilidad restringido por 42. 1000, 62. 04-10 y 79. 10 por ciento. Para confirmar TM sensibilización mediada de las células de cáncer de ovario a la doxorrubicina, las células A2780 sensibles y dolorosas de la joyería se trataron como se ha descrito anteriormente con la excepción de que TM se utilizó a la concentración de 7. 5 uM.
El tratamiento con TM solo desencadena o dos semanas reducida total de viabilidad, mientras que la doxorrubicina sola efectos de manera dependiente de la dosis aplicada. La mezcla de la MT /doxorrubicina desenmascarado sensibilización sustancial de células A2780 con posibilidad inhibidas por 74. 8%, 87. Cinco minutos o 97. Sin duda, el. Se realizó citometría de movimiento de las células tratadas con fármaco para determinar una posible pérdida de potencial de membrana mitocondrial, un evento irreversible durante todo el proceso de apoptosis. Las células tratadas con TM solo Sólo exhibieron un cambio mínimo en m y se mantienen en su mayoría práctica, como se muestra en la Figura 1c. Del mismo modo, la gran mayoría de las células tratadas con doxorrubicina sola mantuvo principalmente sensible con 8.
Un gran número de células que son muertos y uno más 13. 95,000-100,000 con una m dañado. En contraste, el tratamiento con TM, seguido por tratamiento adicional con doxorrubicina aumentó la población de células muertas a 15. 2% y también aumentó la población de células con una m interrumpido a 26. 8%.