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TRAIL es mezclado en la reducción de la Cells

Transformado
Sin duda uno de estos ajustes de renderizado métodos novedosos para soluciones basadas en anticuerpos es la fusión de un efecto o una molécula, para construir los llamados bi necrosis tumoral antibodies.The funcional apoptosis relacionado con el factor -inducing ligando es una perspectiva prometedora para la expresión de anticuerpos funcionales bi. PATH se proporcionan proteínas como amembrane sobre las células efectoras resistentes, como las células asesinas totalmente naturales. La celebración de la trimericTRAIL a sus receptores TRAIL-R1 y TRAIL-R2 induce la apoptosis servicio de caspasa y, a menudo a través de la vía extrínseca solo o inscribir a la vía apoptótica implícita. TRAIL-R1 y TRAIL-R2 tienen distinta transversal que une los requisitos previos con respecto a la apoptosis induction.Lenalidomide

TRAIL-R1 puede ser activado por soluble o memTRAIL, mientras PATH-R2 solo responde a memTRAIL. TRAILR2 tiene una mayor afinidad de unión por TRAIL, que causa principal de unión de TRAIL a TRAIL-R2 sobre TRAILR1.TRAIL se mezcla en la reducción de las células transformadas, por ejemplo, Cabe destacar que indujo-CAMINO tejido normal de escape de apoptosis sobre las razones claro en la actualidad, que podría contener la expresión de tres receptores señuelo, TRAIL-R3, R4 y TRAIL-protegerin osteo. Muchos tipos de células son resistentes a TRAIL inducida por apoptosis, ya sea debido a una cuenta de receptor de TRAIL en particular, a través de mutaciones que afectan a la vía de la apoptosis mitocondrial en algunas células de cáncer de tipo II, las mutaciones en Akt, o constitutivamente activa NF-_B, c-CHANGE o XIAP expresión. tratamientos combinacionales que tienen agentes sensibilizantes se usan para crear células de cáncer más propensas a la apoptosis mediada por TRAIL y prevenir el desarrollo de resistance.memTRAIL podría someterse a escisión proteolítica y arrojar WALK soluble homotrimérica. sTRAIL tiene una pequeña inducción de la apoptosis potencial y un medio de vida rápida in vivo.

La proteína transmembrana mediado por anticuerpos de unión de la fusión scFv-TRAIL proteínas resulta en un TRAIL unido a la membrana que supere estas estaciones son limitations.Potassium involucrado principalmente en la reducción de la dormida posible y la excitabilidad de las células excitables eléctricamente, y en muchos procesos celulares básicos, por ejemplo, ciclo celular o la expansión, tanto en condiciones fisiológicas y patológicas, incluyendo cáncer. El KV10.1 canal de potasio dependiente de voltaje muestra muchas características que lo califican como un marcador tumoral. Casi no se detecta en el tejido normal, equilibrada fuera del SNC, pero el 70% de los tejidos tumorales de diferente origen son constructivo de la frase KV10.1. Por otra parte, se ha demostrado que la auto-conciencia de KV10.1 por bloqueadores de los canales o regulación a la baja de la expresión conduce a su tasa de expansión disminuida de los tejidos tumorales y el crecimiento del tumor in vivo deteriorada. En la progresión tumoral uso in vivo se redujo en KV10.1 de los inhibidores, pero no lleva a cabo inducir la regresión. Para superar este problema, se ha diseñado un KV10.1- el efecto fue investigado por el anticuerpo scFv específico fusionado a sTRAIL y en terapias de mezcla en diferentes células del cáncer de próstata lines.AGI-5198

Este enfoque permite tomar ventaja de la especificidad del tumor superior del KV10.1. remedio cáncer anticuerpos empujada utiliza la mayor selectividad de anticuerpos para eliminar las células cancerosas. Por lo tanto, un elemento principal para un tratamiento eficaz del cáncer basada en anticuerpos es el antígeno específico. KV10.1 es realmente un nuevo tumor puede ser objetivo de ciertos anticuerpos y marcadores con diagnóstica y terapéutica posible. Hemos producido un anticuerpo contra el área de poro de KV10.1 y hizo un anticuerpo de una sola cadena genéticamente ligado a sTRAIL para poner a prueba el potencial de este approach.The pequeño rendimiento de producto alcanzado cuando las células usingCHO-K1 como el programa manifestación cuando se compara con E .coliis compensada por medio de una calidad superior del producto, el plegamiento correcto y la tendencia rebajado se mezclen. Tener una disminución de las temperaturas de incubación hemos mejorado la producción de la scFv62-TRAIL. El establecimiento y la variedad de anticuerpos monoclonales CHO-K1 haciendo el anticuerpo scFv62 DE PISTA hace sistema homogéneo y fiable.

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