Otro interesante estudio se llama, 揟 que antiestrógeno tamoxifeno en el tratamiento del mesotelioma quístico benigno recurrente por Gerard S. Letteriea, y Joseph L. Yonb - Oncología Ginecológica Volumen 70, Número 1, julio de 1998, páginas 131-133. He aquí un extracto: 揂 bstract - Benigna mesotelioma quístico es un tumor que se encuentra característicamente en las mujeres durante los años reproductivos. Estos tumores se encuentran con poca frecuencia después de la castración o la menopausia, lo que sugiere un cierto grado de sensibilidad hormonal. Tales aspectos del tumor sugieren un posible papel de los antiestrógenos como el manejo médico y una alternativa a la cirugía radical. Se han tratado a una mujer de 19 años de edad con una masa pélvica sintomática secundaria a un mesotelioma quístico benigno recurrente 2 años después de la cirugía radical con el antiestrógeno tamoxifeno. Una reducción inicial en el volumen y la detención del crecimiento fue seguido de estabilización en tamaño y desaparición de los síntomas. La terapia se continuó durante 18 meses sin cambio en el volumen de la estructura quística. El paciente continuó ser asintomática. vigilancia periódica con radiografía digital cuantitativa para la densidad ósea no mostró ningún cambio en la densidad mineral ósea. las pruebas de suero para estudios de función hepática fue normal durante todo el tratamiento. Este caso sugiere que los antiestrógenos pueden tener un papel en el manejo médico de estos tumores dependientes de estrógenos raras. La reducción inicial en el tamaño y la detención en el crecimiento sugieren aún más la sensibilidad extrema de este tumor a la manipulación del medio hormonal. El tratamiento con el antiestrógeno tamoxifeno en este entorno puede proporcionar una opción para el tratamiento médico a largo plazo en los casos de mesotheliomas.?br quística sintomática recurrente /> Otro interesante estudio se llama, 揈 perfil Xpression de las subunidades de la telomerasa en el mesotelioma pleural humano? Por Karl Dhaene , Jan Wauters, Barbara weyn, Jean-Pierre Timmermans, Eric van Marck - el Diario de Patología Volumen 190, Número 1, páginas 80 5, enero de 2000. He aquí un extracto: 揂 bstract - Usando el ensayo TRAP, la actividad de la telomerasa fue? detectado previamente en más de 90% de los mesoteliomas pleurales humanos (MMS), pero no en cultivos de células mesoteliales (MCC), lo que sugiere que la telomerasa re-activación se produce durante la carcinogénesis mesotelioma multi-paso. El presente estudio se determinó la expresión de la plantilla de ARN de la telomerasa (hTERC), la proteína asociada con la telomerasa (hTEP1) y la telomerasa catalítica sub-unidad (hTERT), en 16 MMs pleurales y 4 líneas celulares de MM-derivado, en dos pleural Los tumores fibrosos solitarios y en seis MCC. análisis de reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa reveló que la expresión de hTERT mRNA es paralela a la condición de actividad documentada por el ensayo TRAP, mientras que hTERC y mRNA hTEP1 se expresan comúnmente en todas las células y tejidos serosas malignas y no malignas. Se detectaron tres transcripciones hTERT empalmados alternativamente en todas las muestras positivas de telomerasa, mientras que ni variante podría ser detectada en el MCC. La detección de la proteína hTERT con un anticuerpo disponible en el mercado no tuvo éxito. Estos resultados indican que la expresión de hTERT es limitante de la velocidad para la actividad de la telomerasa humana y que re-activación, en lugar de la regulación, de la expresión de hTERT puede jugar un papel crítico en MM carcinogénesis. A la espera anticuerpos anti-hTERT adecuados, estos resultados proporcionan información para el diseño de hTERT mRNA específico de sondas in situ para estudiar la telomerasa en la serosa premaligna archivado lesions.?We todos tienen una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.