tratada
Su papel en el tráfico y la homeostasis de hierro, transferrina y sus receptores desempeñan un papel crucial en el desarrollo del cáncer. TfR y precursor de TfR expresión se vieron implicados como biomarcadores para el diagnóstico en etapa temprana el cáncer de ovario; TfR de pie tiene importantes beneficios de diagnóstico y estadificación cuando se combina con otros biomarcadores, incluyendo CA 125. TfR1 se ha demostrado que se expresa en casi todos los tipos de células, pero su-regulación en muchas líneas celulares de cáncer diferentes, hace que sea un atractivo molecular objetivo para nuevas terapias de cáncer de ovario.
El aumento de expresión TfR1 también se correlaciona con una baja resistencia a pgpmediated doxorrubicina y un fármaco utilizado para venir sobre la resistencia pgp también fue encontrado para regular a la baja la expresión TfR1 en una línea celular resistente a los medicamentos .. Aunque se ha mencionado que Tf la circulación en las células con TfR1 sólo se produce en los endosomas tubulovesicular, las células que expresan co TfRs 1 y 2 también se acumulan Tf en los cuerpos multivesiculares, así como dentro de un sistema reticular dentro de la red de Golgi trans, un lugar donde se localiza la clatrina y el reciclaje receptor es causada. La importancia de estas diferencias en el patrón de distribución endosoma en ambas líneas celulares de cáncer de ovario se desconoce en la actualidad.
Es posible que estas variaciones en el procesamiento endosoma adicionalmente donar a la resistencia a fármacos en las células A2780 /AD, más allá de la ventaja de supervivencia conferida por pgp sobre-expresión. Microscopía y fluir uso Tf mejorado citometría de revelado por las células tratadas con nanocompuestos en este estudio. Cuando se llevó a cabo la terapia co, un solapamiento importante dentro de la doxorrubicina y etiquetada de manera fluorescente indicadores Tf fue en el citoplasma, en las vesículas de endocitosis junto con el aparato de Golgi trans y MVBs. No obstante, se muestra que la absorción mejorada Tf queda completamente determinado por el CME.
Tf uso por cualquiera de línea celular fue totalmente eliminado por el tratamiento hipertónica y esta respuesta se mantuvo en las células tratadas nano-compuesto. Aumento de la captación de Tf a 2h implica que este cambio no es dependiente de cambios en la apariencia TfR sino más bien en la modulación de la actividad de Golgi trans CME y /o. Ha habido varios hallazgos en la literatura reciente que indica que la absorción de nano-partículas a hacer la diferencia del citoesqueleto y puntos de adhesión focal. Fabricante de Trametinib
Tal modulación del citoesqueleto podría conducir a la exocitosis disminuido o bien que cambie el tráfico vesicular. En consecuencia, podría ser posible utilizar nanopartículas para aumentar la absorción de otros productos terapéuticos quimio o nano que cuentan con la endocitosis. Más exclusivamente, la distribución de nanotherapeutics enfocados por Tf se puede mejorar la terapia con co DNCS.