Otro interesante estudio se llama, 揅 odeletion de p15 y p16 en tumores malignos primarios mesothelioma.?By Xio S, D Li, Vijg J, Sugarbaker DJ, JM Corson, Fletcher JA. - Oncogene. 1995 Ago 3; 11 (3): 511-5. Departamento de Patología, Hospital Infantil de Boston, Massachusetts. He aquí un extracto: 揂 bstract - genes p15 y la p16 inhibidor de CDK4 mapa en el cromosoma 9p21 banda región eliminada con frecuencia en el mesotelioma maligno y otros cánceres. p16 ha sido implicada recientemente como un objetivo potencial de 9p21 deleciones en el mesotelioma, pero el papel de este gen es incierto debido a las supresiones se han detectado con mayor frecuencia en las líneas celulares establecidas que en muestras de tumores primarios. Se determinó p15 y p16 número de copias por fluorescencia de hibridación in situ con un contig P1 en 50 mesoteliomas primarios. Codeletion de p15 y p16 se encontró en el 72% de los mesoteliomas, incluyendo todos los casos con componentes de células fusiformes (n = 21) y su eliminación total de p15 y p16 se encuentran en varios mesoteliomas que carecían de eliminación citogenética del brazo corto del cromosoma 9. no se encontraron mutaciones puntuales, sin embargo, en el exón 2 de los alelos p15 y p16 retenidas de siete mesoteliomas. Estos hallazgos demuestran que la p15, p16 y /o un gen muy próximos, son los objetivos del cromosoma 9p eliminación frecuente en> Otro estudio primario maligno mesothelioma.?br /interesante es llamado, 揅 oexpression de simple epitelial queratinas y vimentina por Mesotelio humano y ?? mesotelioma en vivo y en cultivos de Paul J. Larocca, y James G. Rheinwald he aquí un extracto: 揂 bstract - Hemos determinado las proteínas de los filamentos intermedios presentes en mesotelio normales y malignos in vivo. hojas puras del mesotelio pulmonar normal se obtuvieron mediante transferencia a las diapositivas agarcoated o por raspado suave y cytocentrifugation. redes de filamentos citoplasmáticos en el mesotelio se marcaron mediante inmunofluorescencia indirecta tanto por anti-Mr 40.000 queratina y antisueros anti-vimentina. electroforesis en gel bidimensional de la Triton: proteínas de alta sal insoluble de mesotelio pulmonar normal da a conocer la presencia de vimentina y todos, pero el más grande (Mr 55.000) de los cuatro queratinas epiteliales simples sintetizados por las células mesoteliales en cultivo. Se encontraron tres muestras de tres peritoneal y mesoteliomas pleurales para contener cualquiera de los cuatro queratinas epiteliales simples o todos menos la queratina Mr 55.000. Notablemente, ninguna de las queratinas característicos de los epitelios glandular estratificado y muchos y sus formas malignas estaba presente en estos mesoteliomas. Se encontraron dos muestras de mesotelioma a partir del cual se podían obtener las células tumorales libre de otros tipos de células que contienen vimentina, así como las queratinas epiteliales simples y sintetizar estas mismas proteínas durante el cultivo a corto plazo. Ninguno de los mesoteliomas puestas en cultivo creció progresivamente en óptima medio para el crecimiento de las células mesoteliales normales. Estos datos demuestran que las células mesoteliales malignos conservan el patrón normal de la síntesis de proteínas de filamentos intermedios, incluyendo co-expresión de las queratinas epiteliales simples y vimentina, y sugieren el uso de esta característica como una ayuda en la identificación de células de mesotelial origin.?Another estudio interesante es llamado, 揟 umor necrosis ligando y la quimioterapia de inducción de apoptosis relacionado con el factor-cooperan para inducir la apoptosis en células de mesotelioma lines.?By Liu W, Bodle e, Chen JY, Gao M, Rosen GD, Broaddus VC. - Centro de Biología de pulmón, del Hospital General de San Francisco, Universidad de California-San Francisco, San Francisco, CA 94143 Am J Respir Cell Mol Biol?. 2001 Jul; 25 (1): 111-8. He aquí un extracto: 揂 bstract - factor de necrosis tumoral relacionados ligando inductor de apoptosis (TRAIL) puede inducir apoptosis en ciertas células tumorales. Además, RUTA y la quimioterapia pueden actuar de forma cooperativa, posiblemente como resultado de los aumentos inducidos por la quimioterapia en la expresión de un receptor de TRAIL, DR5. Utilizamos líneas celulares derivadas de un tumor altamente quimioresistente, mesotelioma maligno, para saber si TRAIL fue eficaz por sí solo o junto con quimioterapia y si cooperatividad dependíamos de aumentos en la expresión de DR5. TRAIL (codones 95-285) se expresó en un vector de expresión bacteriana y se purificaron por cromatografía de afinidad de níquel. TRAIL solo (25 a 500 ng /ml) tuvo poco efecto sobre las células del mesotelioma. TRAIL más quimioterapia (doxorrubicina, cisplatino, etopósido, o gemcitabina) actuó de manera cooperativa para inducir la apoptosis en las células del mesotelioma (M28, REN, VAMT, y MS-1). Por ejemplo, en M28 células tratadas durante 18 h, la apoptosis de TRAIL (100 ng /ml) más doxorrubicina (0,6 microg /ml; 71 +/- 11%) superó en gran medida que a partir de TRAIL solo (21 +/- 8%) o de la doxorrubicina sola (6 +/- 2%) (media +/- desviación estándar; P todos tenemos una deuda de gratitud con estos finos investigadores Si encuentra alguno de estos extractos interesante, por favor, lea los estudios en su totalidad