WP1130 por lo tanto puede tener una aplicación como la estabilidad de proteínas, quimiosensibilizador en una estrategia de tratamiento combinatorio ya que sin duda puede inhibir varios proveedores del servicio universal incluyendo USP9X, USP5, USP14, y UCH37, que son conocido para controlar la supervivencia celular, y el propósito proteasomal 26S. Además, es un USP9X deubiquitinase que se dirige a múltiples proteínas implicadas con survival.Hence y la expansión celular, el diseño de un inhibidor único que se concentra la USP9X y la conexión MCL-1 también podría ser una viable y, posiblemente, incluso un mejor enfoque para reducir el impacto de resistencia a la quimioterapia en numerosos tumores. El cáncer de mama es la causa más común de muerte por cáncer en las mujeres a nivel mundial. El tamoxifeno ha-sido empleado durante más de 20 años como el medicamento de preferencia para que el tratamiento de los receptores de estrógenos de mama positivo cancer.GF 109203X
Una forma de mejorar los efectos preventivos de quimioterapia de tamoxifeno es utilizar la inmunoterapia, la cual puede ayudar a derrotar activadas tamoxifeno suppression.Thus inmuno, IFN? y IL-2 inmunoterapia mejoró significativamente la respuesta médica y el éxito de los pacientes con cáncer de mama manejados usando tamoxifen.Lactoferrinis una glucoproteína de unión a hierro presentes en las secreciones del cuerpo, que proporciona como un antibiótico natural, pero además ofrece la actividad anti-cáncer. actividad antitumoral inducida por lf faltaba en ratones agotados de células CD8 + para cellsand en CD1 ratones knockout actividad NK TCell deficientes, lo que sugiere funciones Lf excitando defensa contra el cáncer. Boca Lf aceleró la reconstitución de las reacciones inmunes humorales y celulares durante la quimioterapia inducida por inmunosupresión en ratones, lo que sugiere que se puede utilizar para derrotar reducciones inmunes tamoxifeno inducida.