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El rabdomiosarcoma infantil es una condición médica caracterizada por células malignas (cancerosas) se forman en los tejidos musculares. Es un tipo de sarcoma que se origina en los músculos que están unidos a los huesos y que ayudan al cuerpo a moverse. Hay tres tipos principales de rabdomiosarcoma y ndash; embrionario, alveolar y anaplásico. rabdomiosarcoma embrionario es el tipo más común, mientras que el rabdomiosarcoma anaplásico es una forma rara.
Uno de los posibles signos de rabdomiosarcoma infantil es una bulto o hinchazón que se pone cada vez más grande. Entre otros signos están abultamiento de los ojos, dolor de cabeza, dificultad para orinar o defecar, sangre en la orina, y sangrado en la nariz, la garganta, la vagina o el recto.
El pronóstico
los siguientes factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
¿en qué parte del cuerpo que el tumor comenzó.
el tamaño del tumor en el momento del diagnóstico.
Si el tumor se ha eliminado completamente mediante cirugía.
Si el tumor se ha diseminado a los ganglios linfáticos cercanos o partes distantes del cuerpo.
el tipo de rabdomiosarcoma.
el paciente de edad y salud general.
Si el tumor se ha diagnosticado recientemente o ha recidivado (volvió).
Para los pacientes con cáncer recurrente , el pronóstico depende de en qué parte del cuerpo de la recurrencia del tumor (volvió), cuando el cáncer se repitió y el tiempo transcurrido entre el final del tratamiento contra el cáncer.
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