El rabdomiosarcoma infantil es una condición médica caracterizada por células malignas (cancerosas) se forman en los tejidos musculares. Es un tipo de sarcoma que se origina en los músculos que están unidos a los huesos y que ayudan al cuerpo a moverse.
El rabdomiosarcoma es uno de el tipo más común de sarcoma encontrado en los tejidos blandos de los niños. Hay tres tipos principales de rabdomiosarcoma y ndash; embrionario, alveolar y anaplásico. rabdomiosarcoma embrionario es el tipo más común de lo que ocurre con mayor frecuencia en el área de cabeza y cuello o en los órganos genitales o urinarios. rabdomiosarcoma alveolar se produce en los brazos o las piernas, el pecho, el abdomen o las áreas genitales o anales, mientras que el rabdomiosarcoma anaplásico es una forma rara.
¿Quién está en riesgo?
los factores de riesgo para el rabdomiosarcoma incluyen tener las enfermedades hereditarias tales como el síndrome de Li-Fraumeni, neurofibromatosis tipo 1 (NF1), el síndrome de Beckwith-Wiedemann, el síndrome de Costello y el síndrome de Noonan. En la mayoría de los casos, la causa del rabdomiosarcoma no se conoce.
Los síntomas
Uno de los posibles signos de rabdomiosarcoma infantil es un bulto o hinchazón que se pone cada vez más grande. Los síntomas que se presentan dependen del lugar donde las formas de cáncer. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de los siguientes problemas:
Un bulto o hinchazón que se pone cada vez más grande o no desaparece. Puede ser doloroso.
El abombamiento del ojo.
Dolor de cabeza.
Dificultad para orinar o defecar.
sangre en la orina.
el sangrado en la nariz, la garganta, la vagina o el recto.
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