La leucemia linfocítica crónica es uno de los cuatro tipos de leucemia. Para obtener más información acerca de este tipo de leucemia, leer el siguiente artículo.
Leucemia linfocítica crónica, también conocida como la LLC, es una forma de cáncer en los que se ven afectados los linfocitos. Los linfocitos son una parte importante del sistema inmune, y que protegen al cuerpo contra todas las infecciones. Ellos son un tipo de glóbulos blancos (GB). Se pueden clasificar en las células T, células B y células asesinas naturales (células NK). En 80% de los casos, se ven afectadas las células B. Los linfocitos se originan en la médula ósea, se desarrollan en los ganglios linfáticos, y tienen una vida útil definida. En la LLC, el ADN de los linfocitos están dañados cuando se producen en la médula ósea. Estos linfocitos dañados se ven normales y viven durante un largo espacio de tiempo; sin embargo, no son capaces de funcionar correctamente. Poco a poco, estas células dañadas crecen en número, y sustituyen a los linfocitos normales, lo que debilita el sistema inmunológico. El crecimiento incontrolado de los linfocitos provoca este trastorno.
Factores de Riesgo
La causa exacta de este síndrome se desconoce, pero ciertos factores de riesgo se dice que están asociados a ella. Algunos de ellos se enumeran a continuación
Edad:.
Casos de LLC se encuentran sobre todo en las personas que están por encima de los 60 años; sólo el 20% de los casos de LLC se observa en personas por debajo de 40 años
Carrera:.
asiáticos son menos susceptibles, en comparación con los europeos y norteamericanos
Sexo:.
es más común en hombres que en mujeres, la razón por la cual aún se desconoce
Antecedentes familiares:..
las posibilidades de este aumento de la enfermedad, en su caso pariente ha padecido la enfermedad
los síntomas
Por lo general, un paciente no muestra ningún síntoma en las primeras etapas. Sin embargo, el paciente puede mostrar los siguientes síntomas en las etapas posteriores
Infección:..
Dado que el sistema inmunológico no funciona correctamente, él /ella puede ser susceptible a las infecciones
Anemia :
Los síntomas de la anemia incluyen debilidad y aspecto pálido, debido a la reducción en el conteo de glóbulos rojos
Los hematomas y sangrado anormal:.
debido al reducido número de plaquetas
Hinchazón:.
los ganglios linfáticos pueden hincharse sin causar ningún dolor. Hinchazones pueden ocurrir en el cuello o las axilas y el bazo
Otros síntomas:..
Algunos pacientes pueden presentar síntomas como sudoración o alta temperatura del cuerpo, mientras que algunos pueden perder peso
Diagnóstico
Dado que la LLC no muestra síntomas en las primeras etapas, se detecta sobre todo durante los análisis de sangre de rutina. Los siguientes son algunos de los ensayos realizados por el patólogo para diagnosticar esta enfermedad
CBC:.
Es el hemograma completo, en el que el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas y hemoglobina se comprueban. Muy alta elevación en el recuento de glóbulos blancos necesita más pruebas para el diagnóstico preciso de la LLC
Análisis citogenético:.
En esta prueba, la estructura de los linfocitos se examina con la ayuda de un microscopio
aspiración de médula ósea:
muestras de médula ósea se llevaron bien desde el hueso de la cadera o el esternón. Este examen generalmente se hace para confirmar el diagnóstico
biopsia del ganglio:..
En casos raros, una biopsia se puede realizar en caso de que el paciente tiene un ganglio linfático agrandado
las pruebas anteriores ayudan en la determinación de la gravedad (o etapa) y por lo tanto, ayudan a la hora de decidir el tratamiento adecuado.
Estudios
la estadificación se utiliza un término para todo el cáncer enfermedades. Se realiza para comprobar la gravedad del cáncer. En la LLC, los sistemas de Ria y Binet son las dos técnicas para determinar la etapa. La estadificación depende del número de linfocitos anormales en la sangre
Ria Sistema
Etapa 0:.
Aumento en el recuento de linfocitos (5.000 o 10,000 linfocitos /mm
3of sangre), lo normal de glóbulos rojos y plaquetas, pero no hay inflamación en los ganglios linfáticos, el hígado o el bazo
Etapa 1:.
aumento en el recuento de linfocitos y la hinchazón de la linfa linfáticos. Normal de glóbulos rojos y de plaquetas
Etapa 2:.
Aumento en el recuento de linfocitos, inflamación de los ganglios linfáticos y el bazo. Hígado puede o no puede estar hinchada. Normal de glóbulos rojos y de plaquetas
Etapa 3:.
Aumento en el recuento de linfocitos y la reducción de los glóbulos rojos (anemia). los ganglios linfáticos, el hígado o el bazo puede estar o no estar hinchado. recuento plaquetario normal
Etapa 4:..
Todas las observaciones de los estados 0 al 3, además de la reducción del recuento de plaquetas
Sistema Binet
Etapa a:
Máximo 3 áreas linfoides se agrandan (tejidos linfoides son ricos en linfocitos). Normal de glóbulos rojos y de plaquetas
Etapa B:.
Mínima 3 áreas linfoides están agrandados. Normal de glóbulos rojos y de plaquetas
Etapa C:...
Reducido de glóbulos rojos y de plaquetas
Estas técnicas de puesta en escena han demostrado ser útil para dar un tratamiento adecuado para el paciente CLL
tratamiento
la LLC no es una enfermedad curable, pero el tratamiento puede ayudar al paciente a llevar una vida normal. El tratamiento es necesaria sólo en etapas intermedias o graves; en las primeras etapas, no es útil y puede tener efectos secundarios.
El tratamiento es totalmente dependiente de los resultados de las técnicas de puesta en escena. Los siguientes son algunos de los tratamientos utilizados:
La quimioterapia usa medicamentos contra el cáncer que matan a los linfocitos anormales. Estos fármacos contra el cáncer pueden ser en forma de tableta o puede ser inyectado. La quimioterapia tiene efectos secundarios, como la pérdida del cabello, vómitos, náuseas, etc. extremo Estos efectos secundarios cuando se termina el tratamiento. Los esteroides se usan a veces junto con la medicación de quimioterapia.
Los anticuerpos monoclonales se pueden utilizar como tratamiento para la CLL. Son proteínas que se unen a las células inmaduras, y las destruyen sin afectar a las células normales.
La radioterapia se utiliza, en los casos en que el paciente tiene un ganglio linfático agrandado o el bazo. En este tratamiento, la alta radiación se utiliza para destruir las células inmaduras.
Trasplante de médula ósea puede ser aconsejado para controlar la enfermedad en los pacientes más jóvenes.
Un paciente con CLL puede vivir mucho tiempo, incluso después de la la enfermedad se diagnostica. Los pacientes en las fases A pueden vivir por más de 10 años, después del diagnóstico. Se detecta sobre todo después de los 60 años, y que avanza muy lentamente
exención de responsabilidad
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