Jueves, 21 de julio (HealthDay News) -. Una investigación reciente halla que el medicamento contra el cáncer dirigidos Tarceva casi triplica la cantidad de tiempo que los pacientes con cáncer de pulmón sobreviven sin recurrencia y tiene menos efectos secundarios que la quimioterapia estándar
La autores de un estudio que aparece en la edición en línea del 21 de julio
The Lancet Oncology
recomiendan el uso de Tarceva (erlotinib) como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que tienen la mutación genética particular esta objetivos farmacológicos.
Otros expertos estuvieron de acuerdo.
"este es un estudio muy importante [porque] muestra que podemos identificar a los pacientes con un marcador genético específico y un tratamiento específico directo hacia ellos," dijo el Dr. Jay Brooks, presidente de hematología /oncología del Ochsner Health System de Baton Rouge, Luisiana.
"en el pasado, si un paciente necesita tratamiento para todo el sistema, sería la quimioterapia. Sin embargo, ahora es claro que necesitamos para comprobar si la mutación de EGFR, y si tienen esa mutación es probable que sea mejor para el paciente como su tratamiento inicial para obtener erlotinib en lugar de la quimioterapia ", agregó el Dr. Alan Astrow, director de hematología y medicina oncología del Centro Médico Maimonides de la ciudad de Nueva York. "Es un resultado importante."
Los hallazgos se hacen eco de los resultados de los ensayos aleatorizados anteriores, pero, según los autores, este es el primer estudio que muestra que los pacientes con la mutación de EGFR que toman Tarceva puede vivir durante más de un año sin recurrencia del cáncer
.
el estudio fue financiado en parte por F. Hoffmann-la Roche Ltd., fabricante de Tarceva.
el cáncer de pulmón es el más difícil para tratar y más mortal de todos los cánceres. cáncer de pulmón de células pequeñas no (CPNM) es la forma más común de esta enfermedad maligna
.
En este momento, Tarceva está aprobado para su uso como tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón.
Debido que es el único fármaco de su clase aprobado en los Estados Unidos, "en realidad esto tiene un impacto en lo que tenemos disponibles para tratar a pacientes en este país," dijo el Dr. Bruce Johnson, director del Centro de Lowe de Oncología Torácica en el Dana Farber Cancer Institute en Boston.
Esta fase 3 ensayo participaron 165 pacientes en china con NSCLC avanzado y la mutación de EGFR que fueron asignados al azar para obtener ya sea Tarceva o hasta cuatro ciclos de la gemcitabina más carboplatino medicamentos de quimioterapia .
el treinta por ciento de los asiáticos tienen la mutación de EGFR en comparación con el 8 por ciento de los pacientes blancos, aunque los autores afirman que las tasas de respuesta a Tarceva son casi las mismas en ambos grupos.
las personas que recibieron Tarceva sobrevivieron un promedio de 13,1 meses sin recurrencia, en comparación con sólo 4,6 meses en el grupo de quimioterapia.
Es significativo que los del grupo de Tarceva tenían muchos menos efectos secundarios graves que los del grupo de quimioterapia.
El costo de Tarceva - alrededor de $ 3,000 al mes - es equivalente a la quimioterapia, dependiendo de qué régimen de quimioterapia se utiliza. La tasa de hospitalización de los efectos secundarios es mucho menor en los que recibieron Tarceva, dijo Johnson.
Las pruebas para la mutación de EGFR es ampliamente disponible. Muchos laboratorios independientes hacen la prueba, y los centros de cáncer más grandes pueden hacerlo en la casa, dijo Johnson, quien es uno de los titulares de las patentes en la prueba de mutación del EGFR.