Hola, mi nombre es Colleen Marlett y como saben de mi último artículo, yo soy un sobreviviente de cáncer. Sobreviví un cáncer raro y agresivo llamado carcinoma de células pequeñas del cuello de la matriz, o EPC. Es una forma rara de cáncer de cuello uterino y aunque cáncer de células pequeñas no es rara en el hígado, los pulmones o el cerebro; es extremadamente raro cuando se origina en el cuello del útero.
Mi propósito de este artículo es ayudar a las mujeres que han sido diagnosticadas con esta enfermedad a encontrar la información que están buscando (no hay casi nada al respecto en la web) y darles esperanza de que pueden hacer este viaje al igual que yo.
primero Empezaré recordando a todos que yo no soy médico y no tengo todas las respuestas. Esta es información que pude encontrar en mi propia y haciendo preguntas. Por favor, siempre consultar a su profesional de la salud antes de hacer ninguna suposición sobre su diagnóstico o pronóstico. Todos somos diferentes y responden de manera diferente al tratamiento. Lo que era correcto para mí y para mi cuerpo, no puede ser lo que necesita. Esto es sólo un punto de partida; Un lugar para ir y leer acerca de alguien que ha sobrevivido. Mi deseo es ser capaz de darle la esperanza de mantener a sí mismo a través de este viaje, y sale por el otro extremo, libre de cáncer. Espero que encuentre este artículo útil.
Como dije, hice preguntas. Donde vivo, tenían dificultades para diagnosticar el tumor, ya que nunca había sido visto por ninguno de los médicos que me estaban examinando. El cáncer de cuello de útero, como sabemos por todos los comerciales de VPH por ahí, generalmente son causadas por esta enfermedad de transmisión sexual. Incluso han vinculado una determinada cepa (VPH 18) que no es tan común como otros VPH de, al EPC. Sin embargo, yo no tenía ningún tipo de VPH. Acababa de tener mi bien hacerse exámenes de 10 meses antes (ninguna señal de algo malo) y no estaba programado para otro durante 2 meses más. Eso es lo rápido y agresivo este tipo de cáncer es. A diferencia de otras formas de cáncer de cuello uterino que toma años en desarrollarse y se puede dirigió cuando un PAP resulta anormal, no había tales señales de advertencia. cáncer femenino corrió rampa en mi familia biológica, por lo que era bastante persistente en hacer todas mis citas con el médico. Había estado bajo una enorme cantidad de estrés durante algún tiempo y que estaban en el medio de mover de nuevo a la ciudad de casa cuando empecé a notar los síntomas. Tenía una descarga. No había ningún olor ni color y que era muy poco frecuente y realmente me causó ningún problema. Le pregunté a un amigo en el campo de la salud lo que pensaba y me dijo que podría ser hormonas o estrés. Me descartado, ya que tenía asuntos más urgentes que tratar. Pasaron dos meses y la descarga fue más frecuente y tenía un olor. Yo estaba en casa, así que decidí ir a ver a mi médico de confianza y verdadero. No es un momento demasiado pronto. No tenía sangrado irregular o dolor durante el coito. Entiendo que estos son algunos de los síntomas que otras mujeres han sufrido. Yo tenía un enorme tumor negro dentro de mí. Había empezado a matar del tejido y que parecía ser muy avanzado. Tenía varias exploraciones PET CT y una resonancia magnética durante la próxima semana. Busqué y busqué en la web para obtener información mientras esperaba a que la patología a volver y nos dice qué tipo de cáncer de cuello uterino se trataba. Había un artículo sobre EPC pero yo no estaba buscando en ese momento. Todo acerca de las formas más comunes de cáncer no encajaba. Fui a mis exámenes mujer bien todos los años con fidelidad. Algo habría aparecido antes de esto. Tal vez no, pero pensé que tenía que haber aparecido antes de ahora si se tratara de la variedad más común. Volví y encontré un artículo sobre EPC y rogué que no era este formulario.
Era. Debido a que todos los médicos que me habían examinado (4 en total); no fueron capaces de ver la diferencia entre los tumores, me hizo cansado. No tanto de su capacidad de tratarme, pero me sentí como si nunca hubiesen visto o tratado con él, ¿cómo iban a saber nunca cómo tratarla. Busqué de nuevo para encontrar el artículo que había encontrado antes. Lo leí con más atención este tiempo. El pronóstico era horrible. No me estaba dando 5 o 10 años; era básicamente diciendo que tenía un año o dos y casi ninguna posibilidad de estar libre de cáncer. En realidad, nadie sabía mucho sobre la enfermedad. Debido a que era tan raro, no había realmente no hay datos en él y nadie me podía dar un buen (o mal pronóstico). Lo que mis médicos dijeron fue que era joven y fuerte y que iba a luchar con todo lo que pude tomar. Si pudiera deshacerse de él por completo la primera vez, yo tenía una buena oportunidad de sobrevivir. Si pudiera permanecer libre de cáncer más allá de la marca de 18 mes después del final de mi tratamiento, que tenía una gran probabilidad de curarse
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Me fui por delante y hecho un poco de investigación sobre células pequeñas del hígado, el pulmón y el cerebro . Lo que descubrí fue que respondió bien a la quimioterapia junto con radiación. Mis médicos, por supuesto, ya sabían esto y ese era el plan. La única cosa que colgaba pesado en mi mente era la cirugía. El plan habitual de ataque para todos los cánceres de cuello uterino fue una histerectomía en primer lugar, sanar, a continuación, iniciar el tratamiento. Pero cuando la pequeña celda estaba en otros lugares, no se realizó la cirugía; los pacientes fueron a la derecha en el tratamiento. Recuerde, este tipo de cáncer es agresivo y se mueve rápido. Las mujeres en el artículo que leí ..... que no habían ido bien, todos tenían primera histerectomías. No quería una histerectomía. Le pregunté a mi médico al día discutimos mi plan de tratamiento; "¿Le operar si se tratara de células pequeñas del hígado, los pulmones o el cerebro"? Su respuesta fue "No". No he tenido una histerectomía y, aunque no hay datos médicos para apoyar mi sentimiento en esto, yo creo que la decisión salvó la vida. Como dije antes; consulte con su médico. No estoy diciendo a nadie por no tener una histerectomía. Para mí .... que era correcto. Voy a tener uno con el tiempo como el mantenimiento de todo eso dentro de mí sólo se plantea las posibilidades de recurrencia en esa zona.
Ha sido 18 meses desde el final de mi tratamiento. Ha sido 17 meses desde que era oficialmente "libre de cáncer". Mi siguiente PET CT será en noviembre y en ese punto, si todavía estoy "libre de cáncer", yo he vencido definitivamente las probabilidades. Me dicen que este tipo de cáncer le gusta volver y el periodo de referencia es generalmente de 6 a 18 meses después del tratamiento. Por lo tanto, OK .... ya he ganado la batalla. Pero podría volver en cualquier momento. Los médicos quieren verme libre de cáncer durante 5 años. Parte de la información dice 3 años. Pero para mí ...... Incluso si lo hace volver ... Voy a luchar de nuevo ... y voy a ganar! No tengo ninguna fecha de caducidad y no puedo dejar que dictan las estadísticas de mi supervivencia. Ellos están haciendo progresos cada día. Me golpearon con todo mi cuerpo podría tomar y había días en que apenas podía levantarse de la cama. Pero estoy bien ahora. Recuperación del tratamiento ha sido duro, pero no importa, voy a hacerlo todo de nuevo si tengo que hacerlo. Tengo la intención de permanecer libre de cáncer, pero yo quiero que todos sepan que la actitud es clave para la supervivencia. Mantener la cabeza en alto. Ser más fuerte que el cáncer. Es sólo una "cosa" y usted es un ser humano. Eres más fuerte que cualquier cosa que pueda venir su manera. Cavar más profundo y va a encontrar la fuerza dentro de ti.
Debido a que esta enfermedad es tan rara, me encontré sentirse solo y aislado. Podría relacionarse con las mujeres con otros cánceres femeninos, pero sólo en un cierto nivel. Nadie tenía lo que tenía. Había tanta incertidumbre involucrada con esta enfermedad que sentía que nadie podía entender. Cuando me diagnosticaron por primera vez me encontré con un tablón de anuncios en un sitio web llamado cancercompass.com. Fui de nuevo al tablero de mensajes hace unos meses. Las mujeres y los miembros de la familia que había estado publicando no estaban cerca. Podía leer y ver que algunos no habían sobrevivido y tal vez otros que pensé, simplemente se había trasladado, sin querer pensar más en ello. Me envió un mensaje diciendo "Estoy aquí y libre de cáncer". Un par de meses más tarde oí de otra mujer que también estaba libre de cáncer; alrededor de 1 año desde el final de su tratamiento. Empezamos a enviar por correo electrónico el uno al otro y nos hemos convertido en amigos rápidamente. Nuestras vidas son muy similares, pero muy diferente al mismo tiempo. No tuvo una histerectomía o bien, pero la mayor similitud es que nuestros cumpleaños están en el mismo día. Su nombre es Melanie. Yo vivo en California y ella en Michigan, pero puedo decirle cosas que nunca he dicho en voz alta. Estoy agradecido por ella y ella es agradecido por mí.
Hemos brained irrumpido y hemos poner un sitio web donde la gente puede ir a conectarse con otros que tienen el mismo tipo de cáncer. No hay peor sensación que estar solo en todo esto. Todos tenemos nuestros amigos y familiares, pero a menos que tenga alguien que ha "estado allí, hecho eso", realmente te sientes aislado. La dirección web es [http://www.cancercomrades.com]. Por favor, compruebe hacia fuera y transmitirlo. La búsqueda de un "cáncer camarada" es siempre libre.
Espero que esta historia ha sido de gran ayuda. Recuerde hacer preguntas y ser fuerte. Ponte de pie 2 cáncer! Así es ... lo dije ... hay un [http://www.standup2cancer./org] página web. Compruébelo usted mismo y asegúrese de ver la emisión teletón 5 ª de septiembre de, 2008, sobre la NBC, ABC y CBS. Es hora de tomar una posición y que puede superar esto. Gracias por leer.