Provenge, la primera vacuna terapéutica, ha sido aprobado por la FDA para el cáncer de próstata metastásico y estará disponible en el próximo año a los pacientes que cumplen los criterios para el cáncer de próstata avanzado. La vacuna es diferente de las vacunas preventivas que se dan para estimular el sistema inmune para proteger a las personas de contraer una enfermedad. Una vacuna terapéutica se administra para ayudar a estimular el sistema inmunológico del cuerpo con el fin de combatir las células cancerosas específicas -. En este caso las células de cáncer de próstata
El proceso implica la adaptación del la vacuna a cada individuo. Específicamente, algunas células blancas de la sangre, (las células responsables de nuestro sistema inmune), se eliminan del cuerpo del paciente y se exponen a una proteína que se encuentra en las células de cáncer de próstata. Esto prepara las células blancas de la sangre para reconocer y atacar esta proteína específica cuando la vacuna se reinyecta en el cuerpo del paciente. A continuación, el paciente recibe una serie de 3 inyecciones en un período de un mes.
Este tratamiento se conoce como "autólogo (impresionante TALL-o-gus) inmunoterapia celular". Autólogo simplemente significa "procedente de la misma persona", y en este caso se refiere a la terapia /tratamiento derivado de las propias células inmunes del paciente. Este tratamiento no está destinado a sustituir a otros tratamientos para el cáncer de próstata avanzado, pero para apoyar a otros tratamientos que el paciente puede estar recibiendo. Como se mencionó, el tratamiento se reserva para el cáncer de próstata metastásico, pero puede ser que el fármaco se puede administrar antes en el proceso de la enfermedad para aprovechar más rápidamente el sistema inmunológico del cuerpo.
Entonces, ¿cómo eficaz es la vacuna? Bueno ensayos de fase III (ver mi artículo sobre el melanoma que explica las fases de los ensayos clínicos the4) realizadas en los centros de tratamiento de cáncer en todo el país mostró que los pacientes sobrevivieron una media de 4,1 meses más largos, tenía una tasa de supervivencia a los 3 años mejoró de 38% y tuvo una reducción en el riesgo general de muerte del 22,5%. Debido a que las inyecciones se adaptan a cada individuo, el costo del tratamiento será de alrededor de $ 50.000 a $ 100.000.
Aquí hay un enlace a la FDA artículo
sobre la aprobación de Provenge. Además, la FDA ha escrito un Q mano y una hoja
sobre Provenge.