Pregunta
PREGUNTA: Hola. Me ha ayudado en el pasado. Estoy viendo un documento medicina ambiental tohelp a construir mi sistema inmunológico y prevenir la recaída de mi diagnóstico de linfoma no Hodgkin. Él me hizo la prueba para las células asesinas naturales y me dio un panel de vitaminas y minerales. Soy deficiente en algunas vitaminas y minerales que voy a tomar suplementos para. Estoy un poco preocupado de que las células asesinas naturales salieron en el alto nivel - el número fue de 92 y más del 42 anythng se considera superior a la normal. ¿Esto es algo que tengo que estar preocupado? Tengo una cita para un seguimiento con este documento, pero obtuve los resultados antes de mi visita de seguimiento
gracias tanto
mary
respuesta:. ¿Qué se entiende por "células asesinas naturales"? Por favor, dame el nombre técnico! Honestamente estoy un poco sospechoso de estas "vitaminas y minerales" tratamientos que por lo general se basan en fundamentos científicos más bien débiles. Por favor, recuerda que yo soy un sueco que vive en Suecia y el Inglés no es mi primera lengua. También soy alérgica a las siglas /abreviaturas que aumentan los riesgos de malos entendidos. Entonces, ¿cuál es la NHL
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PREGUNTA:? HI. aquí es la definición de las células asesinas naturales de Wikipedia. Mi diagnóstico de LNH = no Hodgekins linfoma (linfoma mediastínico de células B, para ser exactos). gracias
células asesinas naturales (NK) o células son un tipo de linfocitos citotóxicos que constituyen un componente importante del sistema inmune innato. las células NK desempeñan un papel importante en el rechazo de tumores y células infectadas por virus. Las células matan por la liberación de pequeños gránulos citoplasmáticos de proteínas llamadas perforina y granzima que hacen que la célula diana a morir por apoptosis o necrosis.
Células NK se definen como linfocitos granulares grandes que no expresan receptores de antígenos de células T (TCR) o Pan T marcador CD3 o inmunoglobulinas de superficie (Ig) receptor de las células B, pero que normalmente expresan el CD16 marcadores de superficie (RIII) y CD56 en los seres humanos, y NK1.1 /NK1.2 en ciertas cepas de ratones.
ellos fueron nombrados "asesinos naturales" debido a la idea inicial de que no requieren la activación con el fin de eliminar las células que faltan marcadores "propias" de complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de clase I. la activación
Dada su fuerte actividad citolítica y el potencial de auto-reactividad, actividad de las células asesinas naturales está estrechamente regulada. Las células asesinas naturales deben recibir una señal de activación, que puede venir en una variedad de formas, la más importante de las cuales se enumeran a continuación.
* 'Las citoquinas'
Las citoquinas juegan un papel crucial en la activación de células NK. Como se trata de estrés, las moléculas liberadas por las células tras la infección viral, que sirven para señalar a la de las células NK la presencia de patógenos virales.
*
"Receptor Fc"
células NK, junto con macrófagos y varios otros tipos de células, expresar la molécula de FcR, un receptor de activación bioquímica que se une la porción Fc de anticuerpos. Esto permite que las células asesinas naturales a las células diana contra la que se ha organizado una respuesta humoral y la lisis de células a través de la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC).
* 'Activación y receptores inhibitorios' en
Aparte del receptor Fc, las células asesinas naturales expresan una variedad de receptores que sirven para activar o suprimir su actividad citolítica. Estos receptores se unen a diferentes ligandos en las células diana, tanto endógenas como exógenas, y tienen un papel importante en la regulación de la respuesta de las células NK.
[Editar] Mecanismo
diagrama esquemático que indica las actividades complementarias de T citotóxicos -Las células NK y células
diagrama esquemático que indica las actividades complementarias de las células T citotóxicas y células NK
células NK son citotóxicos..; pequeños gránulos en su citoplasma contienen proteínas tales como la perforina y proteasas conocidas como granzimas. Tras la liberación en estrecha proximidad a una célula programada para matar, formas perforina poros en la membrana celular de la célula diana a través del cual las granzimas y moléculas asociadas pueden entrar, la inducción de apoptosis. La distinción entre la apoptosis y lisis de las células es importante en la inmunología: lisis de una célula infectada con virus sólo liberar los viriones, mientras que la apoptosis conduce a la destrucción del virus dentro de las células
NK se activan en respuesta a interferones o macrófagos. -derivado citoquinas. Sirven para contener infecciones virales mientras que la respuesta inmune adaptativa es la generación de células T citotóxicas específicas de antígeno que puede eliminar la infección. Los pacientes con deficiencia en las células NK han demostrado ser muy susceptibles a primeras fases de la infección por el virus del herpes.
Para que las células NK para defender el cuerpo contra virus y otros patógenos, se requieren mecanismos que permitan la determinación de si una célula está infectado o no. Los mecanismos exactos siguen siendo objeto de una investigación en curso, pero el reconocimiento de un estado "auto alterado" se cree que participan. Para controlar su actividad citotóxica, las células NK poseen dos tipos de receptores de la superficie: activación de los receptores y receptores inhibitorios. La mayoría de estos receptores no son exclusivas de las células NK y puede estar presente en otros subconjuntos de células T, así.
Estos receptores inhibidores reconocen clase I alelos de MHC, lo que podría explicar por qué las células NK matan a células que poseen bajos niveles de MHC moléculas de clase I. Esta inhibición es crucial para el papel desempeñado por las células NK. moléculas de MHC de clase I consisten en el principal mecanismo por el que las células presentan los antígenos virales o tumorales a las células T citotóxicas. Una adaptación evolutivo común a este visto en ambos microbios intracelulares y tumores es una baja regulación crónica de estas moléculas MHC I, haciendo que la célula insensible a la inmunidad mediada por células T. Se cree que las células NK, a su vez, evolucionado como una respuesta evolutiva a esta adaptación, como la pérdida de la MHC privaría a estas células del efecto inhibidor de MHC y hacer que estas células vulnerables a la lisis mediada por células NK.
Respuesta
Sinceramente no estoy seguro de si esto es de alguna importancia práctica en su caso. A falta de estas células sería, por supuesto, pero, aunque nada fuera de balance está fuera de equilibrio no estoy seguro de si un número mayor de lo normal de ellos en esta situación sería malo para usted. Ahora he estado retirado durante 6 años y yo podría estar fuera de fecha aquí, pero de nuevo no estoy seguro.