Pregunta
PREGUNTA: No estoy seguro de dónde ir después como 2 lesiones Creo en mi área de la clavícula, se han dado varios diagnósticos, es decir, en primer lugar, un aneurisma, a continuación, neurofibromas. Por lo tanto, lo hice ver a un neurólogo en un hospital diferente, que no pudo encontrar evidencia de neurofribromas pero no dijo lo que se sospechaba. Mi médico de cabecera sólo dice que debería dejar las cosas así, ya que dice que los especialistas consideran que no son nada de qué preocuparse. En las exploraciones anteriores subcentimetre ganglios linfáticos se han encontrado, a ambos lados de mi cuello. Si me sentía bien y no tienen tantos síntomas que están aumentando yo no estaría demasiado preocupado, pero he aumentando síntomas tales como el equilibrio, vértigo y yo tenía una pérdida parcial de la visión temporal hace unos meses, en mi ojo derecho. También he tenido exploraciones de cabeza y cuello, pero aparte de algunas áreas de la materia blanca en el cerebro, - aconsejó son normales para mi edad, 54yrs. Por lo tanto, le agradecería su opinión en cuanto a si hay algo más que pueda o deba hacer. . Gracias
RESPUESTA: Estimado Linda,
puedo entender su preocupación. No podemos dar consejos médicos específicos, y yo no soy un Doctor de los
Si los especialistas han descartado neurofibroma de lo que es poco probable que sea el cáncer (y ellos son benignos). Aquí hay más información:
http://emice.nci.nih.gov/emice/mouse_models/organ_models/cns_models/tumors_of_pe
embargo, cualquier crecimiento que ejerce presión sobre los nervios puede causar dolor y los demás síntomas le describir. Creo que si los síntomas no están mejorando o empeorando que usted debe ver a otro especialista hasta que obtenga una respuesta definitiva
Aquí es un buen artículo sobre neurofibromas:.
Http: //en .wikipedia.org /wiki /Neurofibroma
asumo que esto es nuevo y no hay antecedentes familiares
Todo lo mejor, España Michael
? - --------- ---------- SEGUIMIENTO
PREGUNTA: El único antecedente familiar es que mi hijo fue diagnosticado con la malformación de Chiari cuando él era un niño y tenía dos operaciones para esto como la condición llevaron a siringomielia. Algunos de los syptoms son nuevos como la pérdida temporal de la visión y el vértigo y tal vez debería mencionar Recientemente me han diagnosticado con la espondilosis cervical y ver a un fisioterapeuta. sobre esto. Yo también tengo un schwannoma retirado de la espalda baja hace alrededor de un año, pero dijeron que no era maligno. A la vista de los diversos síntomas no estoy seguro de qué tipo de especialista que debería ver y voy a tener que financiar este yo como mi médico de cabecera no está preparado para hacer más referencias. Cualquier consejo sobre esto sería apreciada.
Respuesta
Hola,
no veo que un solo schwannoma o sus otros síntomas se adaptan a cualquier condición genética clásica como la neurofibromatosis, o que su hijos Chiari malformación es relevante, pero creo que ver a un neuro-oncólogo, o un genetista interesados en las enfermedades neurológicas podrían ser de carácter informativo.
Eso es demasiado malo su médico de cabecera no cooperará. Tal vez usted podría ver un grupo académico que ot cobrarle. Éstos son uno de esos grupos en el Reino Unido:
Caracterización molecular de SMARCB1 y la NF2 en schwanomatosis familiar y esporádico
Hadfield KD, Newman WG, Bowers NL, Wallace A, C Bolger, Colley A, E McCann. , Trump D, T Prescott, Evans DG.
Unidad Académica de Medicina Genética de la Universidad de Manchester y Servicio regional de Genética, Manchester, Reino Unido.