Pregunta
PREGUNTA:? Hola. Durante años (67 años) los niveles de plaquetas jóvenes de mi madre han ido disminuyendo. Estamos en un pueblo muy pequeño donde la mayoría de la gente no tiene un médico de familia dejó solamente acceso a cualquier tipo de especialista. La primavera pasada sus niveles alcanzaron 88 por lo que fue enviado a la ciudad para ver un oncólogo. Este hombre era muy difícil de entender y muy brusco. Él le dijo que tenía MDS y podría tener dos años. Cuando se fue, su enfermera nos dijo que no era del todo cierto. Si ella avanzaba a la leucemia que podría tener dos años ya que no hay ningún tratamiento disponible pero los nuevos tratamientos se están desarrollando todo el tiempo. Por el momento no eran más que van a esperar y ver qué pasa. No nos dieron otra información sobre qué esperar o tal vez las cosas que podríamos hacer para ayudar ... tal ejercitar o dieta o? Este año pasado ha hecho mella en todos nosotros, no saber qué esperar o incluso qué tratamientos están disponibles. He estado tratando de encontrar información pero todo es muy vaga. Un sitio mencionado trasplante de médula ósea. Por desgracia, sus dos mejores opciones (yo y su hermana gemela) no calificarían. Soy un sobreviviente Lymphomia de Hodgkin y su hermana gemela diagnosticaron folicular Lymphomia alrededor del mismo tiempo que la mamá. ¿Sería prudente para nosotros para empezar a probar otros miembros de la familia? ¿Hay algo que debemos hacer o algo?
Mamá necesita una cirugía en enero y aunque no nos dijeron cuáles eran sus niveles de plaquetas, que dijo que se le había caído otra vez en los años 70. Le dieron una gran transfusión de plaquetas con el fin de ser capaz de realizar la cirugía. Ellos dijeron que enviarían los resultados al oncólogo y que estarían en contacto. Él no tiene y hemos sido incapaces de ponerse en contacto con él. La mama está muy desgastado físicamente y en la última semana se ha sentido de mareo. Se trata sólo de un curso normal o debemos estar empujando para llegar a algún lugar? ¿Hay algo que podemos hacer nosotros mismos para disminuir los síntomas? No estoy muy seguro de qué hacer o dónde acudir, ya que no tenemos casi la cantidad de información que necesitamos para saber si esto es normal o qué esperar. ¿Tiene usted alguna sugerencia sobre lo que debemos hacer o si lo que está pasando es sólo una progresión normal? ¿Hay algún tratamiento o medicamento que pudiera estar tomando ahora para ayudar a retrasar o revertir esto? Gracias por cualquier ayuda que podría Oferta de venta RESPUESTA:. En primer lugar, no sé lo que las otras partes de su cuenta de sangre mostraron. En segundo lugar, sus niveles de plaquetas, el tiempo que están por encima de 20.000 o menos, son seguros. En tercer lugar, se necesita un examen de médula ósea, y hay tratamientos para algunos tipos de mielodisplasia. Definitivamente, me gustaría instar a ella para ver a un especialista diferente. No sé por qué está mareado. Si todo lo que está mal es un recuento bajo de plaquetas se debe tener ningún síntoma en 70.000. Así que algo más está sucediendo. Las personas con mielodisplasia pueden vivir mucho tiempo, dependiendo de la especie, que sólo se puede decir mirando a la médula ósea y ver cómo las cosas están cambiando con el tiempo. Si alguna vez se necesita otra operación, ella podría ir a través de uno con las plaquetas en 70.000, sin transfusiones de plaquetas, a menos que haya algo más equivocado. Una vez más, hay tratamientos; que necesita una prueba de médula ósea; y no puedo ser demasiado útil a menos que vea qué más está pasando.
---------- ---------- SEGUIMIENTO
PREGUNTA: No estoy seguro de si esto ayuda, pero se le dio una prueba de la médula ósea y el resultado del análisis de sangre y los resultados eran prácticamente toda la información que nos ha dado. No entiendo, así que no estoy seguro de si sería información que podría utilizar. Es también por eso que no sé mucho y ha sido duro para tratar de seach información sobre ella porque no puedo encontrar un poco de una cosa u otra, pero no todos juntos. Dice ...
"Las células de esta muestra de médula ósea eran de mala calidad y mostró un cariotipo femenino anormal con trisomía 14 en ocho de diez metafases (80%) examinados con bandas G. No se detectaron otras anomalías cromosómicas en el nivel de resolución logra, a pesar de reordenamientos sutiles no pueden descartarse. México La análisis citogenético de la médula ósea se ha completado. Un cariotipo anormal ha sido reportado. El cariotipo se reporta como 47, XX + 14 [8] /46, XX [ ,,,0],2]. se dice que aislado trisomía 14 es una anomalía cariotípica no aleatoria asociada con neoplasias mieloides, por lo general MDS o AML. se dice que el período de supervivencia se espera que sea menos de dos años en la mayoría de los casos. en vista del análisis citogenético la más probable diagnóstico en el caso es myelodyspasia con pancitopenia. "Francia el otro papel que nos dieron eran resultados de las pruebas de sangre. De acuerdo con las banderas, todo está dentro del rango normal, excepto la siguiente
sodio -. 132 - Bajo
Cloruro - 96 - Bajo
creatinina - 37 - Bajo
glucosa, Random - 8,0 - alta
albúmina - 52 - alta
ADE - 14,6 - alto
recuento de plaquetas - 88 - bajo
Abs Monos - 1.20 alto
PLT Estimación - Mod Disminuir
PLT gigantes - grandes Formas
RBC Morph - Unremarkable
Gracias de nuevo
Respuesta
no estoy en desacuerdo con el patólogo sobre el diagnóstico. La estimación de "dos años" es exactamente eso, una estimación, y algunos lo hará mejor, otros peor. Mucho depende de cómo progresa la enfermedad. Dadas las anomalías cromosómicas, sin duda me miro en un ensayo clínico con uno de los agentes más nuevos, o en su defecto, considere el uso de un fármaco de quimioterapia como la decitabina o azacitidina, asumiendo su condición es de otra manera bueno. He tratado a pacientes en sus años 80 con buenos resultados. Espero que esto ayude.