Pregunta
PREGUNTA: Tengo un familiar que ha tenido un tumor cerebral 4 cm retirado de la zona cerca del nervio craneal 5ª, arteria carótida. Este tumor invade la cavidad sinusal y la cuenca del ojo y los médicos dijeron que era maligno. CT de de los pulmones y pelvis eran claras. Patología indica que es un neoplasma de células fusiformes. No puedo encontrar ninguna información sobre este tipo de tumor cerebral. Por favor, ayuda ....
respuesta: "de células fusiformes" describe la forma de las células bajo el microscopio. Desde la ubicación y todo lo demás, yo creo que esto es probablemente un sarcoma que surge de una vaina del nervio, o posiblemente a partir de tejido conectivo. Estos tienden a ser muy agresivos y requerir cirugía; si se elimina todo el cáncer, una consulta de un oncólogo de radiación debe ser obtenido también. Hay algunas neoplasias de células fusiformes que podría responder a algunos de los fármacos más nuevos "selectivos", y el tejido se deben estudiar para las pruebas de esos tipos de mutaciones. El tumor es muy raro, y eso es probablemente por qué no puede encontrar mucho en él. En realidad no es un tumor cerebral tampoco. Espero que esto ayude.
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PREGUNTA: Mi hermana se ha dicho que es la etapa 4. ¿Cómo es significativa esta calificación? Además, el patólogo ha indicado que se está inclinando hacia un melanoma vs un sarcoma. ¿Cuál es la diferencia? y es uno peor que el otro
RESPUESTA: En los tumores que afectan la cabeza y el cuello, la cuarta etapa no siempre significa la muerte. Sin embargo, no es bueno. Creo que una cuarta etapa del sarcoma de células fusiformes podría no crecer tan rápido como un melanoma de células husillos en estadio IV (lo cual sería un melanoma "amelonotic") pero al final, lo único que va a determinar cura es si todo el tumor se elimina por cirugía y si es necesario, la radiación. Ni probablemente responden bien a la quimioterapia. Si resulta ser un melanoma, se debe ver el nuevo agente de ipilimumab, si ella puede entrar en un ensayo. Espero que esto ayude.
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PREGUNTA: Mi hermana ha tenido una segunda cirugía para extirpar la porción restante de el tumor. El médico del indicado que ella tenía unos márgenes claros, pero necesitaría la radiación durante el seguimiento. La radiación se dirige cerca del ojo izquierdo y el radiólogo de oncología le ha dicho que se va a perder su conducto lagrimal y la capacidad de producir lágrimas resultantes en el ojo seco crónico. ¿Hay tratamientos que hay para este efecto secundario permanente? ¿Hay una intervención médica que podría ayudarla a producir lágrimas artificiales? Kelly está preocupado de que esto afectará significativamente su calidad de vida y ser una situación muy dolorosa. Estamos en busca de algunas respuestas.
Respuesta de
Hay lágrimas artificiales que son de hecho una molestia; que tienen que ser aplicados tres o cuatro veces al día. Pero la alternativa es que la enfermedad iba a volver y tomar su vida, o por lo menos llevar a una cirugía desfiguración. No sé de cualquier intervención médica que puede garantizar que este efecto secundario no ocurriría, pero estoy seguro de que en los próximos diez años vamos a desarrollar maneras de tratar con este tipo de cosas. En cuanto al dolor, dudo que habrá dolor significativo. Espero que opta por seguir adelante con este tratamiento. Espero que esto ayude.