Pregunta
tengo daño cerebral orgánico de la mamá de tomar medicamentos para el dolor cuando estaba embarazada de mí. Tengo LCT (múltiples lesiones cerebrales traumáticas leves) a partir de los 6 años de abuso infantil. Mi hermana está embarazada y dispuesto a donar células madre del cordón umbilical del bebé para el tratamiento experimental de trasplante en mi cerebro. ¿A quién puedo contactar para conseguir la bola rodando, ella es debida 12 de diciembre. También me gustaría saber más acerca de la patología en relación con lo que ocurre cuando las células madre de la sangre del cordón se implantan en el cerebro. ¿Qué tipos de cambios se llevan a cabo? Gracias por tu tiempo. Espero escuchar de usted.
[email protected] es cómo conseguir el asimiento de mí.
Sinceramente, Kelly Parsons
Respuesta
sangre del cordón umbilical, posiblemente, puede ser una fuente de otras células madre, con los principios informes que sugieren que las células mesenquimales precursoras neuronales y pueden estar presentes en muy baja frecuencia. Estos informes aún no se han confirmado y cualquier papel terapéutico para tales células deben permanecer especulativo en esta etapa. Las células madre son cada vez más aislados de varios adultos, tejidos embrionarias y fetales y una cantidad considerable de investigación se centra actualmente en la 'transdiferenciación' (la capacidad de hacer una regresión precursores comprometidos en células madre multipotentes). México La utilización de HSC alogénico es limitada por la necesidad de encontrar un HLA-compatible donor.meaning debe coincidir
Creo que la mejor manera de lograr que se haga es ponerse en contacto con esta empresa para obtener más información y centros
Anthrogenesis Corporación
Hanover Técnico Center of suite 110
45 Horsehill camino del hotel Cedar Knolls, NJ 07927
Tel: 973-267-8200
Fax: 973-267-8201
correo electrónico:
[email protected] ahora a continuación no vinculadas pueden ser, pero son los más frecuentes utilizados como ahora para las células madre:
enfermedades tratados actualmente con trasplantes de células madre:
cánceres
aguda leucemia linfoblástica (ALL) guía empresas aguda leucemia mieloide (LMA) guía empresas linfoma de Burkitt
leucemia mielógena crónica (LMC) guía empresas leucemia mielógena crónica juvenil (JCML)
leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) guía empresas leucemia linfocítica crónica (CLL) guía empresas liposarcoma
síndrome mielodisplásico (MDS) guía empresas mielomonocítica crónica leucemia (LMMC) guía empresas anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (AREB-t) guía empresas neuroblastoma
linfoma de Hodgkin
no
enfermedad de Hodgkin refractario
síndromes de insuficiencia de Retinoblastoma
de la Médula ósea
anemia aplástica severa
la anemia de Blackfan-Diamond
la anemia congénita
Disqueratosis
de Fanconi
mielofibrosis
hemoglobinopatías y trastornos de la sangre hereditarias
trombocitopenia amegacariocítica (AMT) guía empresas síndrome de Evans
síndrome de Kostmann
anemia de células falciformes
? talasemia (anemia de Cooley) guía empresas inmunodeficiencias
Cuando una o más partes del sistema inmunológico faltan, el resultado es una enfermedad de inmunodeficiencia. Estas enfermedades pueden ser heredadas, adquiridas a través de infecciones u otras enfermedades, o inducidos como un efecto secundario del tratamiento con fármacos.
enfermedad granulomatosa crónica
inmunodeficiencia común variable (ICV) guía empresas síndrome de Omenn
La deficiencia grave inmunodeficiencia combinada (SCID y SCID-ADA)
reticular disgenesia
displasia tímica
síndrome de Wiskott-Aldrich
síndrome de Duncan
errores innatos del metabolismo
Adrenoleucodistrofia
Bare síndrome de linfocitos (complejo MHC-II)
enfermedad de Batten (heredado ceroidolipofuscinosis) guía empresas familiar eritrofagocitaria /hemofagocítico linfohistiocitosis
Gunther enfermedad
síndrome de Hunter
síndrome de Hurler
enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globosas) guía empresas histiocitosis de células de Langerhans enfermedad
de Lesch-Nyhan
deficiencia de adhesión leucocitaria
Mucopolisacaridosis tipo VI
enfermedad
osteopetrosis
de Tay-Sachs
espero que esto le ayudará
gracias
dan