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necrosis



Pregunta
PREGUNTA: mi hermano-en-ley tenía una biopsia cerebral y todo lo que el informe de patología mostró era hora fragmento de tejido necrótico un fragmento que es completamente necrótico, fragmment minuto de blanco cuestión que muestra rara NUCLI immunopositive k1-67, fragmento de la materia blanca con aumento incellularity leve. Los dicloses GFAP inmunotinción sólo astrocitos reactivos ocasionales. inmunohistoquímica p53 es negativo, y CD45 immunostain demostrates dispersa células inmunopositivas muchos de los cuales representan los macrófagos como demostrada mediante tinción con CD68 immunohistochmistry. A juzgar por este informe patológico y una resonancia magnética que mostró una lesión mariposa sobre el lóbulo temporal izquierdo y frontal derecho se le diagnosticó un multiforme glioblasomia. En Inglés a la persona coja, como yo, ¿qué significa este informe. La única cosa que entendimos cuando se fue por arriba del informe patológico es que el tumor es la esperanza de vida amable y muy agresivo y con peor promedio de 9 meses. Ellos no operan
RESPUESTA:. Hola Nate:
leí los detalles proporcionados por usted y lo siento de ser una mala noticia que confirma
El glioblastoma multiforme es un tumor. del cerebro. De hecho, es una muy mala forma de cáncer y es extremadamente agresivo. También sufre necrosis (tejido muerto) a medida que crece rápidamente y su suministro de sangre no puede mantener el ritmo.
Ki-67, GFAP, p53 son todos los marcadores tumorales que ayudan a confirmar o descartar el diagnóstico. GFAP se mancha las células cancerosas.
Según la edad y puede o no se puede recomendar el tamaño de la cirugía del tumor. Vaya con óptima combinación de cirugía, radiación y quimioterapia, la supervivencia media varía de 12 a 24 meses .
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PREGUNTA: Tengo entendido que este tumor es malo , (tenga en cuenta que no sé nada acerca de la patología) por qué iban a darle una calificación de 4 si el k1-67 sólo tenía leve aumento de la celularidad, GFAP mostró sólo astrocitos reactivos ocasionales, y p-53 es negativa ¿por qué grado este tumor tan alto? La cirugía no es una opción, y él era un hombre de edad adulta muy saludable 54 años. Él tenía 1 mes de la radiación y una ronda de temador y que es todo lo que tenía y tendrá. Me dijeron que está en los lóbulos frontales y cruzaron el callsum corous (?). ¿Estos factores hacen una diferencia en cuanto al tiempo de supervivencia
RESPUESTA: Hola:
p53 es positivo en el 25-40% de todos los tumores de GBM (con glioblastoma multiforme) y luego otra vez más en los más jóvenes pacientes.
GFAP immunostain ayuda a identificar si el cáncer es de hecho de los astrocitos y no influye en grado del tumor GFAP es positiva incluso en tumores de bajo grado
Gliobalstoma multiforme es una forma agresiva de astrocitoma (una cáncer de los astrocitos, que son un tipo de células del cerebro): perfil del Ki-67 es un marcador de proliferación indica que las células están proliferando rápidamente
tumores son clasificados de Garde I a IV de grado sobre la base de diversos cambios morfológicos .
Aumento de la celularidad, la necrosis, la complejidad nuclear, la proliferación vascular, etc. todo ayuda en la clasificación de tumores como el glioblastoma multiforme.
Teniendo en cuenta la totalidad de la morfología, la apariencia radiológica de la clasificación de los tumores se establece. Después de haber atravesado el cuerpo calloso indica que se ha extendido a otras partes del cerebro.
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PREGUNTA: Dr. gracias por ayudarnos a entender el informe de patología. Mi tía sólo nos mostró esta información. Recuerdo que el doctor dice mamá que lo único que consiguió de la bioposy era el tejido muerto, (él tomó 5 piezas). Cuando el informe regresó, dijo que dijo que no le dio mucha información sólo que las muestras eran de necrosis lo que tuvo que basarse en el informe de resonancia magnética. Usted ayudó a hacer esto más claro, pero si el GFAP mostró sólo astrocyctes reactivos ocasionales y Ki-67 fue sólo leve aumento de la celluarity no sería eso significa que el cáncer no es tan malo? ¿Se spead rápido? Usted sabe sobre el informe mejor que el otro una persona. Gracias por ayudar a nuestra familia. Mi tía me dará su respuesta porque no tenemos un ordenador. Tengo ganas de saber lo que significan todas estas cosas porque si los astrocitos son solamente de vez en cuando, ¿cómo puede ser que el cáncer agresivo?

Respuesta
Hola Cerrar Home Es cierto si los astrocitos son solamente de vez en cuando, ¿cómo pueden ser agresivos? Una pregunta perfecta.
Si un joven tiene una biopsia con muy pocas células de apariencia normal (astrocitos) en este caso, no tejido de cáncer clara y sólo el tejido muerto ... el primer pensamiento serían de un absceso (una acumulación de pus y tejido muerto) debido a un traumatismo o infección. Esto debe ir acompañado de fiebre, dolor, aumento de los recuentos de células sanguíneas y una cultura revelaría bacterias, etc. Además, la resonancia magnética mostraría cuadro algo diferente de un glioblastoma. Un curso de antibióticos podría revertir la patología.
En realidad no he visto las diapositivas por lo que es difícil hacer comentarios, pero en base a la información que se me ausencia de tejido y astrocitos viable y sin indicación de los puntos de infección por exclusión que se trata de un tumor y es agresivo. Está creciendo más rápido que el suministro de sangre por lo que el tejido muere.
Por su propia naturaleza, el cáncer es malo. Cada individuo responde de manera diferente y es difícil predecir cómo un individuo respondería y sobrevivir. GFAP es un tipo de proteína y está presente en los astrocitos ... el proceso de tinción que utiliza reactivos que se unen a esta proteína .... si no hay células viables GFAP puede ser negativo, aunque el tejido es de glioblastoma multiforme.
En la etapa temprana de cáncer obtendrá araes celulares más viables como el cáncer se disemina se vuelve necrótico (tejido muerto) Espero que esto tenga sentido para usted.

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