histiocitoma fibroso maligno o HFM es un tumor de la piel que afecta a los tejidos blandos que encierra ciertos órganos del cuerpo. La anomalía se desarrolla tarde en la vida y se observa comúnmente en personas entre 50 y 70 años de edad. El siguiente artículo proporciona información sobre los diversos síntomas y opciones de tratamiento disponibles para el HFM.
Histiocitoma fibroso maligno es un tipo de carcinoma de tejidos blandos. La condición se observa comúnmente en las extremidades, región retro-peritoneo, pulmones, e incluso la cabeza. El subtipo de tumor determina el desarrollo de la metástasis o la propagación del tumor. La investigación clínica revela que la metástasis se observa principalmente en los pulmones. La condición se caracteriza por una masa indolora, ampliando constantemente suave tejido en el cuerpo. Básicamente, esta condición se desarrolla a partir de los tejidos blandos y, por tanto, puede aparecer casi en cualquier parte del cuerpo. El histiocitoma fibroso se observa también en las áreas que han sido expuestos a prótesis o implante de metralla. MFH tumores
de bajo grado se asemejan a los tejidos blandos circundantes, mientras intermedio y alto grado MFH no lo hacen. Hay dos etapas clínicas que clasifican los tumores:.
Etapa 1, aquí los tumores son menos de 5 centímetros de diámetro
Etapa 2, aquí los tumores son más de 5 centímetros de diámetro.
En el caso de MFH, después de la cirugía recurrencia local es común. En tales casos, histiocitoma fibroso desarrolla capas de grasa entrelazadas con las capas de tejido blando. MFH se produce más en los caucásicos, aunque una relación de la anormalidad con cualquier región geográfica particular, aún no se ha definido. Los hombres son más afectados que las mujeres. las partes expuestas al sol del cuerpo son más susceptibles al desarrollo de HFM. Se ha observado que las personas afectadas con enfermedades genéticas como la neurofibromatosis son más propensos a desarrollar esta condición. La condición también afecta a la estructura esquelética de las personas con la enfermedad de Paget o displasia del hueso.
Los síntomas
la condición se ha relacionado con el ácido fenoxiacético químico que se encuentran comúnmente en herbicidas, clorphenols en conservantes de la madera, y el asbesto. La investigación también revela que las personas que han sido previamente expuestos a la radiación también son propensos a desarrollar los síntomas de HFM. El único síntoma inmediata y directa de HFM es el desarrollo de una masa anormal. Esto suele ir acompañada de:
Los altos niveles de eosinófilos, cierto tipo de células blancas de la sangre
hipoglucemia o baja de azúcar en la sangre
> anormalidades de la función hepática que aparecen en los diferentes ensayos Estados Unidos la enfermedad se diagnostica mejor cuando se extirpa el tumor. Antes de la cirugía, la mayoría de los síntomas son difíciles de distinguir de los otros sarcomas de tejidos blandos. Una vez que la masa tumoral o fibrosa ha sido extirpado quirúrgicamente por el cirujano ortopédico, el procedimiento de diagnóstico incluye el examen microscópico del tumor.
Tratamiento
O opciones de tratamiento para esta condición son la cirugía, la quimioterapia, o radioterapia. La cirugía implica la extirpación de la masa fibrosa y, posteriormente, la quimioterapia y /o radiación, si es necesario. El tumor puede ser detectado y tratado a tiempo con la ayuda de imágenes por resonancia magnética o MRI. Sin embargo, la biopsia se vuelve importante para el diagnóstico definitivo. En la quimioterapia el crecimiento de células tumorales se detiene mediante la administración de diversos fármacos. Estos medicamentos o bien detienen el crecimiento de las células tumorales o los matan. Estos fármacos se administran por vía oral o por medio de inyecciones. La radioterapia consiste en el uso de rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. La terapia de radiación puede ser de dos tipos; externo e interno. En una máquina externa se utiliza para enviar radiación de alta energía dentro del cuerpo para matar las células tumorales. Considerando que, la radiación interna, la sustancia radiactiva se coloca dentro del cuerpo, cerca del tumor. En este método, el material radiactivo se coloca primero dentro de una semilla sellada, aguja, o el alambre antes de colocarlo dentro del cuerpo. Real Pronóstico de la condición depende del tamaño del tumor y el grado. El pronóstico es generalmente pobre cuando la enfermedad hace metástasis a los huesos o los pulmones, o si la extirpación del tumor no se lleva a cabo con éxito. Su tratamiento podría resultar en la pérdida de una extremidad o amputación. Esto se suma a la tensión psico-sociológico que un paciente puede tener que soportar, en ausencia del apoyo adecuado.