9 en de marzo de 2000 (Atlanta) - Una nueva prueba para ayudar a identificar el melanoma - la forma más mortal y más común de cáncer de piel - que algún día será a disposición de los laboratorios de todo el país, según una presentación en la reunión anual de la Sociedad Internacional de Dermatopatología. La prueba detecta anormalidades que los investigadores de la Universidad de California, San Francisco (UCSF), han relacionado con el melanoma.
El melanoma es tan mortal, ya que tiene la capacidad de propagarse a otras partes del cuerpo. En los EE.UU., en 1999, más de 7.000 personas murieron a causa de la enfermedad, por lo que es el noveno cáncer más común. Se puede curar si se diagnostica y trata a tiempo, antes de extenderse.
Los melanomas suelen surgir de los lunares. Estos lunares tienen forma repentina o gradual hacen más grandes o irregulares, o han cambiado de color o forma. A pesar de estos cambios, a veces es difícil para los médicos para diferenciar un tumor benigno o inofensiva, mole de una peligrosa. Esto retrasa el diagnóstico y tratamiento precisos.
En la reunión, Philip LeBoit, MD, profesor de patología en la UCSF, presentó dos resúmenes de documentos. Los documentos analizan una nueva técnica que podría algún día ayudar a los patólogos - los médicos que trabajan en los laboratorios de diagnóstico de enfermedades -. Diagnosticar con mayor precisión el melanoma
"Esta [nueva técnica de diagnóstico] es como se confirmó el diagnóstico de melanoma en el siglo 21 ", LeBoit a WebMD. Llamada hibridación genómica comparada (CGH), la prueba fue desarrollada por el co-autor Dan Pinkel, PhD, profesor en el Centro Integral del Cáncer de la UCSF. "Cuando comenzamos a aplicarlo, encontramos resultados bastante clara", dice LeBoit. "Será especialmente útil en los casos más difíciles de diagnosticar -. 5% de los casos de melanoma que incluso los mejores patólogos no se pueden distinguir de los no cancerosas bajo el microscopio"
En su estudio, los investigadores analizado 100 muestras de casos de melanoma diagnosticados. El uso de CGH, encontraron que todos menos uno tenían anormalidades detectables. La mayoría de los tumores tenían dos, tres, o cuatro de las anomalías, dice LeBoit. CGH funciona mediante el uso de tintes fluorescentes para identificar cambios en los cromosomas celulares de cáncer. Los cromosomas son partes de genes, los "bloques de construcción" del cuerpo.
En otro estudio utilizando CGH, los investigadores no encontraron estas mismas anomalías en los lunares benignos. Llegan a la conclusión de que los patólogos pueden usar estas anomalías como marcadores para el melanoma.